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- 2016-10-13 发布于贵州
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2010年韶关市医疗机构医用耗材集中采购
资格证明材料装订顺序表
本次集中采购项目的供应商主体为医用耗材国内生产企业或进口产品国内一级代理商,资格证明文件审核内容主要包括:1、供应商主体资质部分; 2、产品资格证明材料部分;3、配送企业资质部分。供应商在递交时请注意以下事项:
1、供应商应在资格证明材料的每页加盖供应商公章。
2、《配送承诺书》须提供原件,加盖配送企业公章。
3、所有资格证明文件必须按供应商资格证明文件、产品资格证明文件、配送企业资格证明文件的顺序分别装订,封面上均应按样本要求注明供应商名称及采购序号。申报产品按生产厂家分别装订。
4、进口产品一级代理商及国内总代理申报,视同生产企业参加申报。
5、如对属药品管理的产品进行配送,该企业必须获得药品的经营许可证;
6、如果产品未获得生产批件或注册证,不允许参加本次集中采购。
9、企业应积极提供各自的对成交有利的证明材料,如果未提供,采购人及代理机构将会默认为无此类资料或以该类的最低级别处理。
供应商请根据自身的申报情况递交资格证明材料:
(一)医用耗材部分
1、供应商为医疗器械国内生产企业:
A、供应商主体资质部分
1.1供应商基本情况原件;*
1.2营业执照(副本)复印件;*
1.3生产许可证(副本)复印件;*
1.4供应商质量及货源保证书原件;*
B、产品资格证明材料部分
1.5《医疗器械注册证》及制造认
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