弱酸弱碱的解离常数解离度和稀释定律资料.pptVIP

弱酸弱碱的解离常数解离度和稀释定律 化学二组 回顾： 阿累尼乌斯的酸碱电离理论 布朗斯特的酸碱质子理论 路易斯的酸碱电子理论 阿累尼乌斯的酸碱电离理论 1887年瑞典的阿累尼乌斯(Arrhenius)提出： 酸——溶于水时能电离出H+的物质 碱——溶于水时能电离出OH-的物质 酸碱反应：酸+碱=盐+水 优点：酸碱的概念明确，关系清楚。 局限性： （1）只适用于水溶液，不适用于非水溶液。 （2）不能解释NH3、NH4Cl、NaAc等的酸碱性。 布朗斯特的酸碱质子理论 1923年丹麦的布朗斯特(Bronsted)和英国的劳里(Lowry)提出： 酸——能给出质子(H+)的物质 碱——能接受质子(H+)的物质 两性物质——既能给出质子又能接受质子的物质 非酸非碱物质——既不能给出质子又不能接受质子的物质 优点： （1）适用于水溶液和非水溶液。 （2）酸碱的范围较宽。 （3）没有了盐的概念。 局限性：不能解释不含氢的化合物，如BF3的酸性、CO的碱性。 路易斯的酸碱电子理论 1923年美国的路易斯(Lewis)提出： 酸——能接受电子对的物质(有价层空轨道) 碱——能给出电子对的物质(有价层孤对电子) 酸碱反应：通过配位键形成酸碱配合物 BF3 + NH3 == F3BNH3 Ni + 4CO == Ni(CO)4 优点：酸碱范围极其广泛，适用于各种溶剂以至无溶剂的体系，也不受某种离子或质子的限制。 缺点：对酸碱的认识过于笼统，因而不易掌握酸碱的特性，也不易确定酸碱的相对强度。 一些酸碱反应 离解反应： HAc + H2O == H3O+ + Ac? NH3 + H2O == NH4+ + OH? 水解反应： Ac? + H2O == HAc + OH? NH4+ + H2O == NH3 + H3O+ 中和反应： HAc + NH3 == Ac- + NH4+ H3O+ + OH? == H2O + H2O 酸碱反应自发进行的方向：强酸1+强碱2→弱碱1+弱酸2 弱酸弱碱的离解平衡和离解常数 HAc + H2O == H3O+ + Ac- NH3 + H2O == NH4+ + OH- H2S + H2O == H3O+ + HS- HS- + H2O == H3O+ + S2- 共轭酸碱对的Ka?与Kb?的关系 质子酸碱的强弱与给出质子或接受质子的能力有关。酸越强，越容易给出质子；碱越强，越容易得到质子。 酸给出质子后变为碱，碱得到质子后变为酸。酸与碱的这种关系称为共轭关系，酸与失去质子后所生成的碱称为共轭酸碱对。 共轭酸 == H+ + 共轭碱 HAc == H+ + Ac- NH4+ == H+ + NH3 H3PO4 == H+ + H2PO4- H2PO4- == H+ + HPO42- HPO42- == H+ + PO43- HAc-Ac-和NH4+-NH3 (1) HAc+H2O==H3O++Ac- Ka?(HAc) (2) Ac?+H2O==HAc+OH? Kb?(Ac-) (3) H2O+H2O==H3O++OH? KW? 因为：(1)+(2)=(3) 所以：Ka?(HAc)?Kb?(Ac-)=KW? (1) NH4++H2O==H3O++NH3 Ka?(NH4+) (2) NH3+H2O==NH4++OH? Kb?(NH3) (3) H2O+H2O==H3O++OH? KW? 因为：(1)+(2)=(3) 所以：Ka?(NH4+)?Kb?(NH3)=KW? 酸越强，其共轭碱越弱；碱越强，其共轭酸越弱。即强酸的共轭碱是弱碱；强碱的共轭酸是弱酸。 思考题1：写出下列酸的共轭碱或碱的共轭酸 写出下列酸的共轭碱或碱的共轭酸 ClO4-, HSO4-, HCO3-, HAc,H2S, HO2-,HPO4-,HS-, H3O+,H2O,NH4+，HCl 计算CO32-的Kb1?和Kb2? 注意共轭关系 同理，对PO43-的Kb1?、Kb2?和Kb3?