北方平原型垃圾填埋场硫化氢引起恶臭污染变化的成因 .docVIP

垃圾填埋场硫化氢恶臭污染变化的成因研究 纪 华1，夏立江1*，王进安2，刘学建2，杜巍2，董勇力2，李国学1 1. 中国农业大学资源与环境学院，北京 100094；2. 北京市阿苏卫垃圾综合处理厂，北京 100012 摘要：通过对阿苏卫填埋场沼气工程改造前期和后期污染状况的现场监测，重点分析北方平原型填埋场H2S产生原因和影响因素。结果表明，沼气工程改造前期，填埋区内新鲜垃圾年填埋高度为2 m时, H2S质量浓度随季度有显著的变化，其浓度峰值出现在9月，可达179.1 mg/m3；新鲜垃圾年填埋高度为0.5 m时，H2S质量浓度的季度性变化不明显，峰值仅为21.8 mg/m3；这是新鲜垃圾含水率的季度性变化和年填埋高度共同作用的结果。沼气工程改造后期（2003年6~7月），在渗滤液收集井内，H2S的浓度变化趋势与水面蒸发量的变化趋势有良好的相关性。平均38 ℃的堆体内部温度和垃圾降解过程的pH值决定其浓度变化。填埋场H2S气体主要在填埋区释放。因此，控制新鲜垃圾年填埋高度，是控制H2S质量浓度季节性变化和出现高峰值的关键。 关键词：恶臭；硫化氢；硫酸盐；生活垃圾；填埋场 中图分类号：X512 文献标识码：A 文章编号：1672-2175（2004）02-0173-04恶臭作为大气污染公害之一,在全球范围内受到了各国广泛重视。, 1971年6月，日本首先对恶臭实行专项立法[1]2]。气味感觉是非常复杂的，它受心理因素、气象因素、主观感觉、遗传因素等影响。对人类有恶臭物质有1万种左右[]。GB 14554-93）中确定了8种恶臭污染物,它们分别是硫化氢 、甲硫醇 CH3SH 、甲硫醚 CH3 2S]、二甲二硫 CH3 2S2]、二硫化碳 CS2 、氨 NH3 、三甲胺 CH3 3N]、苯乙烯 AR-CH CH2 。km的区间内，在不利的逆温条件下恶臭范围可达6.0 km以上[5]。我国329个城市生活垃圾处理场的调查结果表明，主要的含硫恶臭气体为H2S，各填埋场的无组织排放废气中H2S的超标率为7.6%，超标倍数为0.5~24[6]。为了进一步认识硫化氢的迁移转化规律，并且最终达到控制垃圾卫生填埋场恶臭气体的目的，研究它在填埋场的产生和变化机制成为当今环境领域的重要课题。 1 监测与分析 1.1 监测现场 阿苏卫垃圾卫生填埋场地处北京昌平小汤山镇西南3 km，于1994年12月正式投入运行，日填埋垃圾2000 t，使用年限20 a以上。填埋场占地63 hm2，填埋区共40 hm2，分为一期和二期两部分。一期占地26 hm2，现正在使用，已填埋距地面高度12 m，地面以下4 m；2003年3月沼气集中收集工程改造完毕。二期占地14 hm2，尚未投入使用。垃圾主要来自东城区、西城区、海淀区、小汤山、百善镇。 1.2 监测内容与点位工况 1.2.1 沼气改造工程前期点位布置 选择2001年监测，选定沼气排放管F3、G6，相邻排放管间距50 m，点位布置图如图1 a 所示。 1.2.2 沼气改造工程后期点位布置 选择2003年4月~7月连续监测，沿填埋区沼气收集管选择采样监测点，分别为J3、J4、H4、H5，其中，J3、J4间距50 m；J4、H4间距200 m；渗滤液收集井处监测点位为填埋区东北侧渗滤液收集井，点位布置图如图1 b 所示。 1.2.3 各点位填埋工程概况 填埋过程概况如图2所示，整个工程从地面下4 m处填埋，至2003年7月已达到地面上12 m。2001年G6、F3水位高度分别为地面以上2 m、3 m；2003年H4、H5水位高度为地面以上7 m；2003年H4、H5水位高度为地面以上4 m。 2 结果与讨论 1.3 监测项目 水面蒸发量（mm）；气温（℃）；填埋场内部温度（℃）；CH4体积分数（%）；H2S质量浓度（mg·m-3）。 1.4 分析方法 1.4.1 主要监测分析仪器 SP-3420气相色谱分析仪，北京分析仪器厂；COSMOS XP-302 ⅡE型气体监测仪（沼气工程改造前期），日本；multiwarnⅡ, SP 座机电话号码型气体监测仪（沼气工程改造的后 图2 各点位填埋过程示意 期），德国；TL型温度传感器；聚四氟乙烯采气袋（2 L），化工部光明研究所。 1.4.2 分析方法与条件 （1）CH4 ：气相色谱法。操作条件：载气N2，30 ml/min；进样口温度，160 ℃；检测器温度，180 ℃（TCD热导检测器）；柱温，220 ℃；六通阀进样器，10 μl；填充柱，1.0 m×2.8 mm。 （2）H2S：气体监测仪。 （3）填埋场内部温度：TL型温度传感器。 （4）垃圾成分分析：四分法取样；风干后，105 ℃烘干分析。 表1 阿苏卫2001~2003年新鲜垃圾平均组成