鲁南制药推出新药康达莱(注射用地西他滨).docVIP

鲁南制药推出新药康达莱（注射用地西他滨） 1月9日，康达莱 地西他滨 临床高峰论坛在北京举行，标志着用于治疗MDS和AML多中心的康达莱正式上市。论坛由鲁南制药集团和首都医科大学血液病学会联合主办，来自朝阳医院、友谊医院、中日友好医院、北京医院等十八家医院血液科主任参加论坛。 首都医科大学血液病学会主任委员陈文明教授担任大会主席，学术推广专员汇报地西他滨的研发、药理、临床研究、质量优势、技术专利等情况。陈文明教授和王昭教授、马一盖教授等与会专家对地西他滨的临床使用病例和用药方案进行了深入交流和探讨。 在2012年10月11日，鲁南制药集团新时代药业申报的新药康达莱（注射用地西他滨）获SFDA批准，标志着鲁南制药集团作为国内首家仿制上市的企业，打破了该领域一直被外资企业垄断的局面，为国内MDS患者带来了新的希望和曙光。 康达莱（注射用地西他滨）是有效治疗骨髓增生异常综合征（Myelodysplastic Syndromes，简称MDS）的新型药物。MDS是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，是以髓系细胞发育异常、无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭为主要表现的恶性血液疾病。MDS的病因可能与遗传、环境、或某些因素（如病毒性肝炎、肿瘤放化疗及一些细胞毒类药物）有关；此外，MDS没有典型的临床表现，而是表现为多样化的临床症状和体征，患者常因贫血、出血、感染和虚弱疲劳等症状就诊