非 处 方 药 介 绍 目前,我国正建立并不断完善处方药与非处方药分类管理制度。从1999年公布第一批起至今,国家食品药品监督管理局(SFDA)已颁布了《非处方药目录》若干批次。为方便相关的医药人员和广大的消费者,我们对国家 已颁布的《非处方药目录》进行了整理、汇编,便于使用者了解、熟悉和掌握。 处方药与非处方药并不是药品本质的属性,而是一种管理的界定,是国际药品的通行管理办法。此管理是根据药品的安全性、有效性原则,依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同,将药品进行不同的分类管理。 非处方药指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买及使用的药品。英文为 Over the counter,简称为 OTC,OTC 已成为国际上通用的“非处方药”简称。非处方药应具备的特点是:使用安全、疗效确切、质量稳定、标签说明书通俗易懂和应用方便。 处方药与非处方药的区别
项?? 目
处方药
非处方药
医生
患者自我诊断
疾病类型
病情较重,需经医生诊断治疗
小伤小病解除症状,慢性病维持治疗
取药凭据
医生处方
不需处方
取药地点
医院调剂室、药店(凭医生处方)
医院调剂室、药店、超市(乙类)
服药天数
长
短
给药途径
根据病情和医嘱执行
口服、外用为主
品牌保护方式
新药保护、专利保护期
品牌
宣传对象
医生
消费者
广告范围
专业性医药报刊
大众传播媒介
专有
原创力文档

文档评论(0)