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神经外科诊疗指南 技术操作规范 目 录 第一部分 神经外科诊疗指南 第一章 神经胶质细胞瘤 第二章 脑膜瘤 第三章 脑垂体腺瘤 第四章 听神经瘤 第五章 隐性脊柱裂与脊髓栓系综合征 第六章 脊髓肿瘤 第七章 颅骨凹陷骨折 第八章 颅底骨折 第九章 硬膜外血肿 第十章 急性硬膜下血肿 第十一章 高血压脑出血 第十二章 脑室内出血 第二部分 技术操作常规 第一章 腰椎穿刺 第二章 脑室穿刺 第一部分 神经外科诊疗指南 第一章 神经胶质细胞瘤 神经胶质细胞瘤起源于神经外胚层和神经间质细胞核神经实质细胞。包括星形细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤、少枝胶质细胞瘤、室管膜瘤、髓母细胞瘤、松果体瘤、脉络丛乳头状瘤等。 【诊断】 1.颅内压增高：头痛、恶心、呕吐、视乳头水肿。 2.癫痫发作。 3.脑功能障碍：精神症状、语言障碍、运动障碍、感觉障碍等。 4.小脑胶质细胞瘤出现共济失调及脑积水表现。 5.脑室系统胶质细胞瘤较早出现脑积水表现。 6.脑干胶质瘤出现颅神经受损、交叉性瘫痪及脑积水表现。 7.头颅CT、MRI检查：有助于肿瘤部位、大小、性质、血运、瘤卒中、瘤周水肿等情况的判定。 8.脑血管造影检查：明确肿瘤血液供应及肿瘤与血管的关系。 【治疗】 1.手术治疗：切除肿瘤，或并行内外减压术；伴有脑积水者行脑室外引流术或脑室分流术。 2.放射治疗：立体定位放射治疗或常规放射治疗。 3．化学治疗。 第二章 脑膜瘤 脑膜瘤起源于蛛网膜内皮细胞，按照发病部位可分为：大脑凸面脑膜瘤，矢状窦旁脑膜瘤，大脑镰旁脑膜瘤，脑室内脑膜瘤及多发脑膜瘤。按照性质分为良性、恶性脑膜瘤。 【诊断】 1.慢性颅内压增高。 2.局灶性体征：如矢状窦旁或大脑镰旁及大脑凸面脑膜瘤，多有癫痫、偏瘫、偏盲、偏身感觉障碍等，鞍区脑膜瘤有进行性视力下降与视野缺损，可有内分泌功能失调。 3.颅骨X线片检查：慢性颅内压增高征象，大脑凸面脑膜瘤可见脑膜中动脉沟增宽，局部颅骨增生或被侵蚀而缺损。 4.头颅CT、MRI检查：脑膜瘤征象明显。 5.脑血管造影：可显示瘤周呈抱球状供应血管和肿瘤染色。 【治疗】 1.手术治疗：力争全切除，对受肿瘤侵犯的脑膜和颅骨亦应切除。 2.立体定向放射治疗：肿瘤位于脑深部重要结构难以全切者，剩余的瘤体可采用立体定向放射治疗。 3.放射治疗或化学治疗。 第三章 脑垂体腺瘤 垂体腺瘤起源于蝶鞍内腺垂体细胞，多属于良性。瘤体直径在1cm以内，且局限于鞍区者，称微腺瘤；直径1—3cm，突破鞍隔者，称大腺瘤；直径超过3cm，肿瘤向鞍旁和视丘下部伸展者，称为巨大腺瘤。根据肿瘤的酸碱染色法分类，将垂体腺瘤分为嫌色细胞腺瘤，嗜酸性腺瘤，嗜碱性腺瘤；根据垂体内分泌功能分类包括生长激素腺瘤，泌乳素腺瘤，促肾上腺皮质激素腺瘤，粗甲状腺刺激激素细胞腺瘤等。 【诊断】 垂体腺瘤共同表现：头痛、垂体内分泌功能障碍，视力减退或视野缺损。 二、不同垂体腺瘤的内分泌功能障碍表现： 1.生长激素腺瘤：在儿童引起巨人症，成人引起肢端肥大症。 2.泌乳素细胞腺瘤：女性主要表现为闭经、泌乳、不育、肥胖、毛发脱落及性功能障碍；男性常有阳痿、乳腺增生、毛发稀少及身倦、乏力、生殖器官萎缩。 3.ACTH腺瘤：主要表现为柯兴综合征。 4.TSH腺瘤：主要表现甲状腺功能亢进的症状。 5.内分泌功能不活跃腺瘤：垂体前叶各种激素分泌不足。 6.恶性垂体腺瘤或原发性垂体腺瘤：肿瘤生长快，常使鞍底骨质破坏或侵入海绵窦或蝶窦，病程较短。 三、神经眼科学检查，可有视力减退或视野缺损，发展为单眼或双眼失明，眼底多为原发性视神经萎缩表现。 四、颅骨X线平片，可见蝶鞍扩大或骨质破坏。 五、头颅CT及MRI检查：脑垂体腺瘤征象。 六、内分泌检查：异常改变。 【治疗】 手术治疗：经鼻蝶垂体腺瘤摘除术或开颅垂体腺瘤切除术。 二、立体定位放射治疗。 三、药物治疗：溴隐亭对泌乳素细胞腺瘤有良好的疗效，赛庚啶对治疗促肾上腺皮质激素腺瘤亦有效果。 第四章 听神经瘤 肿瘤起源于前庭神经的雪旺氏细胞，少数发生于耳蜗神经，位于内听道或内耳孔区的前庭神经鞘膜上。 【诊断】 早期：听神经受损表现。 二、中期：听神经及邻近颅神经受损表现，小脑半球症状。 三、晚期：除上述表现外，可有后组颅神经及脑干功能的影响，脑积水，小脑症状明显。 四、头颅X片：内听道扩大。 五、头颅CT及MRI检查：明确诊断。 六、听力、前庭神经检测，脑干诱发电位检测。 【治疗】 手术治疗：开颅切除肿瘤。 二、立体定向放射治疗。 第五章 隐性脊柱裂与脊髓栓系综合征 【诊断】 轻症：下肢力弱，轻度肌萎缩，麻木，遗尿，多为一侧下肢受累。 二、中症：上述运动与感觉障碍比较明显，有时又