2011年1月至9月药品医疗器械监管科工作小结.docVIP

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  • 2016-10-16 发布于重庆
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2011年1月至9月药品医疗器械监管科工作小结.doc

2011年1月至9月药品医疗器械监管科工作小结

药品医疗器械监管科工作小结 2011年1月至9月 今年以来,我局在县委县政府的领导下,认真贯彻执行国家、省、市药品流通监管工作会议精神,紧紧围绕全年工作目标,落实监管工作责任,着力推进“国家药品安全示范县”的创建工作,认真抓好药品批发企业药品电子监管,取得了一定的成绩,现将1至9月的药品医疗器械监管工作情况汇报如下: 一、明确责任,完善长效的监管机制 为进一步引导和督促全县药械生产经营使用单位牢固树立第一责任人意识,不断提升自律水平。督促海安县吉祥气体有限公司、健民橡塑有限公司签订《药品(药包材)生产质量安全责任书》,督促220家药品经营企业实行质量管理责任制,签订“药品经营企业药品质量安全承诺书”。督促213家药品零售企业质量管理负责人签订“质量负责人(第二药师)在岗在职履行职责的承诺书”,督促57家医疗机构签订《海安县医疗机构药品医疗器械质量安全承诺书》,从而有效地落实了药品安全责任单位的法律责任。 二、强化监管,整合日常监管资源 年初,我局将全县640涉药单位按科室工作职能,分解到级到人,落实日常监管工作责任和任务,同时,整合日常监管资源,结合GSP认证、GSP认证跟踪、质量管理负责人在岗、药品安全信用分类、特殊药品监管以及各种专项检查等工作,联合开展日常监管工作。今年以来,共完成日常监管任务470家,监管家数完成率73.4%监管,监管次数615次,次数完成率96.1%。 三

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