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ZHWK-早期胃体癌合并胃间质瘤一例
早期胃体癌合并胃间质瘤一例
孙劲松 施开德
患者 女性 , 70岁 ,因上腹部隐痛一月余 ,于 2009年 12月 16日入院。近期体重稍有下降,无返酸、 嗳气、 呕血、 黑便等症状。体格检查:无明显贫血貌,左锁骨上未及肿大淋巴结,腹平软,未及肿块,上腹正中剑突下深压痛(+),无反跳痛,移动性浊音(-)直肠指检未见异常。实验室及辅助检查:(1)血常规:RBC 3. 48×109/L, HB109g/L, (2)血生化:总蛋白64.0g/L 白蛋白 36.1 g/L, 前白蛋白206mg/L; (3)心电图:心房纤颤,交界区逸搏;24小时动态心电图:阵发性心房颤动,频发房性早搏;长R-R间期。胃镜检查示:胃体上部粘膜光滑,色泽潮红,见多量出血点,胃体中部后壁见一约2.0 cm×2.0cm大小的粘膜隆起,表面尚光滑,共活检4块,见图1。活检结果:中分化腺癌。全腹部CT平扫提示:胃小弯肿块(胃小弯壁明显增厚,较厚处约13.5mm,腔面不光整,肿块内见一龛影,浆膜面未见明显絮状影)。术前检查无绝对手术禁忌,在术前安装临时起搏器后于 2009年 12月 21日在全麻下行根治性全胃切除术 D2,Roux-en-Y式吻合 。术中探查:腹、盆腔无转移,胃体小弯后壁处可及约2.0 cm×2.0 cm×2.0 cm肿块,活动度可,该处胃壁浆膜面光滑,胃周未及明显肿大淋巴结,行根治性全胃切除,食管空肠Roux-en-Y吻合重建消化道。剖开标本见:胃体上部后壁范围约4.0 cm×4.0 cm表浅粘膜糜烂面,胃体中部后壁粘膜下见一大小约2.0 cm×1.5 cm×1.5 cm灰白色结节,椭球形,活动度佳,表面光滑,与术中探查所及肿块相符,考虑为良性肿瘤可能(间质瘤可能性大)。标本送常规病理。术后病理报告:1、胃体上部:粘膜内癌(中分化腺癌),未及粘膜肌层及粘膜下层;2、胃体中部:梭形细胞肿瘤,符合胃肠道间质瘤 2.5 cm×1.5 cm×1.0 cm , 低度危险性;3、标本上下切缘及另送吻合口组织未见癌累及;4、小弯淋巴结(0/19),大弯淋巴结(0/12)均未见癌转移。见图2。术后诊断:1、早期胃体癌 T1N0M0期,胃体上部 , 2、胃间质瘤(胃体中部)。患者术后恢复良好,术后14 d痊愈出院,暂不需作后期治疗。门诊随访,定期复查。
图1胃体上部粘膜及胃体中部后壁粘膜胃镜下观
作者单位:238000 安徽省巢湖市第一人民医院普外二科
通讯作者:施开德,Email:skd234567@ HE×100粘膜内癌 HE×400 GIST
图2胃体上部粘膜内癌及胃体中部间质瘤的镜下形态
讨论 胃肠间质瘤 gastrointestinal stromal tumor, GIST 是胃肠道非上皮源性常见肿瘤。由于GIST在起源、生物学和免疫组化等方面仍然存在争议和不断有新的发现 ,已引起国内外学者的广泛关注。[1]早期胃癌 early gastric cancer, EGC 是指病变仅侵及黏膜或黏膜下层的胃癌,无论有无淋巴结转移。
GIST系一类异质性肿瘤,大多数表现为非定向分化。胃间质瘤很少见,不足胃肿瘤的1%,20~30%为恶性,是一种成分复杂的间叶性肿瘤, 其起源于胃壁的间充质细胞,包括梭形细胞型和上皮样细胞型,或两者兼有。胃间质瘤发病年龄多在50岁以上, 40岁以前少见,无性别差异,最好发部位为胃体及胃窦。其良恶性程度尚无统一的标准,Miettinen等提出的诊断标准被大多数学者接受,要点是:肿瘤大小与核分裂象是良恶性划分的重要参考依据,良性胃间质瘤(肿瘤大小≤2cm,核分裂象≤5个/50HPF);交界性胃间质瘤(肿瘤大小>2cm而≤5cm,核分裂象≤5个/50HPF);恶性胃间质瘤(肿瘤大小>5cm或核分裂象>5个/50HPF)。[2]
胃癌与胃间质瘤并存的报道较少,文献多为个案报道,发病率尚无统计资料,相关研究也不多。早期胃癌合并胃间质瘤则属罕见,术前难以发现,多于术中发现,胃镜等检查容易漏诊。该患者因上腹部疼痛就诊胃镜发现了胃癌,术中发现胃间质瘤。外科手术是治疗胃癌的主要手段,也是目前能治愈胃癌的唯一方法,早期胃癌预后较好,尤其粘膜内癌的5年生存率为96.4%,由于胃癌具有较高的淋巴结转移,需进行规范的淋巴结清扫,因此该患者进行了规范的淋巴结清扫(D2)。目前胃间质瘤仍以手术治疗为主,手术切除是最好的治疗方法,由于淋巴结转移罕见,不常规进行淋巴结清扫,完整切除肿瘤,无瘤体破裂,切缘阴性即达到根治标准。胃间质瘤对放化疗不敏感,良性间质瘤预后较好。该患者术后病理为早期胃癌(粘膜内癌)及胃间质瘤(低度危险,交界性),实施了根治性全胃切除术 D2 ,可暂不需作后期治疗,待随访复查。通过对该病例的诊治,我们认识到胃肠道肿瘤的多样
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