生产商递交企业料和产品材料的要求及模板.docVIP

2008年药品阳光采购 生产商递交企业材料和产品材料的要求及模板 说明：所有报名企业均需递交企业资质材料；产品材料方面，2007年已入围和重点监控品种不需递交产品材料（但须列本企业的入围和重点监控品种表），2007年未入围和新报名品种需递交产品材料。 1、生产商需递交的资质证明文件： 表1 企业材料列表 装订顺序 材料名称 材料要求 标准格式 1 封面 见附件1 2 企业基本情况表 见附件2 3 报名承诺函 见附件3 4 法定代表人授权书 见附件4 5 被授权人、普通代办人身份证 复印件 6 《营业执照》 复印件 7 《药品生产许可证》（进口药品全国总代理商提供《药品经营许可证》） 复印件 8 《GMP认证证书》（企业全部证书）；《GSP认证证书》（进口药品全国总代理提供） 复印件 9 上一年度单一企业增值税纳税报表（应体现出全年销售额，盖有税务稽核章） 复印件 10 供货承诺函 见附件5 11 报名产品目录表一（2007年已入围和重点监控品种） 见附件6 12 报名产品目录表二（其它品种） 见附件7 13 进口药品全国总代理商需提交代理协议书或由国外厂家出具的总代理证明 复印件 备注： 以上材料按上述顺序装订成册。 《报名产品目录表一》（2007年已入围重点监控品种）原则上须填产品ID。 《报名产品目录表二》（