第八讲拉曼光谱浅析.ppt

清华大学化学系 表面与材料实验室 拉曼光谱分析 吴志国 兰州大学等离子体与金属材料研究所 主要内容 红外光谱(IR) 拉曼光谱(Raman) 紫外-可见光谱 激光拉曼光谱基础 1928 C.V.Raman发现拉曼散射效应 1960 随着激光光源建立拉曼光谱分析 拉曼光谱和红外光谱一样，也属于分子振动光谱 生物分子，高聚物，半导体，陶瓷，药物等分析 ，尤其是现代材料分析 拉曼光谱的原理 拉曼效应： 当一束激发光的光子与作为散射中心的分子发生相互作用时，大部分光子仅是改变了方向，发生散射，而光的频率仍与激发光源一致，这种散射称为瑞利散射。 但也存在很微量的光子不仅改变了光的传播方向，而且也改变了光波的频率，这种散射称为拉曼散射。其散射光的强度约占总散射光强度的10－3。 拉曼散射的产生原因是光子与分子之间发生了能量交换，改变了光子的能量。 拉曼原理 斯托克斯（Stokes）拉曼散射 分子由处于振动基态E0被激发到激发态E1时，分子获得的能量为ΔE，恰好等于光子失去的能量：ΔE＝E1－E0，由此可以获得相应光子的频率改变Δν＝ΔE/h Stokes散射光线的频率低于激发光频率 。反Stokes线的频率νas＝ν0＋ΔE/h，高于激发光源的频率。 拉曼散射的产生与分子的极化率α有关系 α是衡量分子在电场作用下电荷分布发生改变的难易程度，或诱导偶极距的大小，即单位电