转基因作物安全评价指南试行.doc

  1. 1、本文档共18页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
转基因作物安全评价指南试行

附件1 转基因植物安全评价指南 (试 行) 农业部农业转基因生物安全管理办公室 2007年9月 目  录 前 言 3 一、总体要求 4 (一)分子特征 4 1. 表达载体相关资料 4 2. 目的基因在植物基因组中的整合情况 5 3. 外源插入片段的表达情况 6 (二)遗传稳定性 7 1. 目的基因整合的稳定性 7 2. 目的基因表达的稳定性 7 3. 目标性状表现的稳定性 7 (三)环境安全 7 1. 生存竞争能力 7 2. 基因漂移的环境影响 8 3. 转基因植物的功能效率评价 8 4. 有害生物抗性转基因植物对非靶标生物的影响 9 5. 对植物生态系统群落结构和有害生物地位演化的影响 9 6. 靶标生物的抗性风险 9 (四)食用安全 10 1. 新表达物质毒理学评价 10 2. 致敏性评价 11 3. 关键成分分析 12 4. 全食品安全性评价 13 5. 营养学评价 13 6. 生产加工对安全性影响的评价 13 7. 按个案分析的原则需要进行的其它安全性评价 14 二、阶段要求 14 (一)申请中间试验 14 (二)申请环境释放 15 (三)申请生产性试验 16 (四)申请安全证书 17 前 言 为规范转基因植物安全评价工作,推进我国转基因生物研究与产业化健康发展,根据《农业转基因生物安全评价管理办法》要求,在总结我国转基因生物安全评价多年实践经验以及部分借鉴国外转基因生物安全评价方法基础上,组织国家农业转基因生物安全委员会,制定了《转基因植物安全评价指南(试行)》,用于指导转基因植物安全评价申请和评审。 本指南是一个技术性指导文件,是在现有法规框架内细化了转基因植物安全评价资料要求,增强了法规的可操作性。指南由总体要求、阶段要求两部分组成。总体要求从转基因植物分子特征、遗传稳定性、环境安全和食用安全等四个方面分别描述评价指标和资料要求。阶段要求是在总体要求的基础上,进一步明确转基因植物中间试验、环境释放、生产性试验和申请安全证书各阶段安全评价的基本要求。 由于转基因生物本身特性和生物技术飞速发展,很难以一个评价指南囊括所有情况。本指南是转基因植物安全评价的一般性资料要求。针对某一具体转基因植物的安全评价,应当采取个案分析的原则,具体问题具体分析。 转基因植物安全评价指南(试行) 一、总体要求 (一)分子特征   从基因水平、转录水平和翻译水平,考察外源插入片段的整合和表达情况。 1. 表达载体相关资料 (1)目的基因与载体构建的物理图谱   详细注明表达载体所有元件名称、位置和酶切位点。 (2)目的基因 详细描述目的基因的供体生物、结构(包括基因中的酶切位点)、功能和安全性。 供体生物:如Bt基因cry1A来源于苏云金芽孢杆菌XX菌株。 结构:完整的DNA序列和推导的氨基酸序列。 功能:生物学性状,如抗鳞翅目昆虫。 安全性:从供体生物特性、安全使用历史、基因结构、功能及有关安全性试验数据等方面综合评价目的基因的安全性。 (3)表达载体其他主要元件 启动子:供体生物来源、大小、DNA序列(或文献)、功能、安全应用记录。 终止子:供体生物来源、大小、DNA序列(或文献)、功能、安全应用记录。 标记基因:供体生物来源、大小、DNA序列(或文献)、功能、安全应用记录。 报告基因:供体生物来源、大小、DNA序列(或文献)、功能、安全应用记录。 其他表达调控序列:来源(如人工合成或供体生物名称)、名称、大小、DNA序列(或文献)、功能、安全应用记录。 2. 目的基因在植物基因组中的整合情况 采用PCR、Southern杂交等方法,分析外源插入片段在植物基因组中的整合情况,包括目的基因和标记基因的拷贝数,标记基因、报告基因或其它调控序列删除情况,整合位点等。 外源插入片段的PCR检测:片段名称、引物序列、扩增产物长度、PCR条件、扩增产物电泳图谱(含图题、分子量标准、阴性对照、阳性对照、泳道标注)。 外源插入片段的Southern杂交:植物基因组总DNA限制性酶切,提供两种以上能明确整合拷贝数的、具有特异性杂交条带的限制性内切酶图谱。文字描述至少包括探针序列位置、内切酶名称、特异性条带的大小、图题、分子量标准、阴性对照、阳性对照、泳道标注。 外源插入片段的全长DNA序列:实际插入受体植物基因组的全长DNA序列和插入位点的两端边界序列。提供PCR验证时相应引物名称、序列及其扩增产物长度。 3. 外源插入片段的表达情况 (1)转录水平表达(RNA) 采用RT-PCR或Northern杂交等方法,分析主要插入序列(如目的基因、标记基因等)的转录表达情况,包括表达的主要组织和器官(如根、茎、叶、种子等)。 RT-PCR检测:引物序列、扩增产物长度、RT-PCR条件、扩增产物电泳

文档评论(0)

peain + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档