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§1 化 学 键 参 数 键参数：表征化学键性质的物理量称为键参数。 键参数包括：键能：表征键的强弱。 键长、键角：表征分子的空间结构。 二、键长 键长：形成化学键两原子间的平衡距离叫做键长。 通常键能越大，键长越短，表示键越强，越牢固。 §2 离 子 键 §2 离 子 键 二、离子键的特点 1、离子键的本质是静电作用力 3、离子键没有方向性 4、离子键没有饱和性 §6 分子轨道理论 一、分子轨道理论的基本要点 1、在分子中电子从不属于某些特定的原子，而是在遍及整个分子范围内运动，每个电子的运动状态可以用波函数Ψ来描述，这个Ψ称为分子轨道。 IΨI2为分子中的电子在空间各处出现的概率密度或电子云。 2、分子轨道是由形成分子的各原子的原子轨道组合而成，一般说，几个原子轨道组合后仍然得到几个分子轨道。 3、每个分子轨道都具有一相应的能量，在n个分子轨道中： 有一半的能量比原来原子轨道的能量低?成键分子轨道； 另一半的能量比原来原子轨道的能量高?反键分子轨道。 4、电子填入分子轨道时，也遵从电子填入原子轨道的三原则： 保里原理、能量最低原理、洪特规则。 5、原子轨道有效地组成分子轨道，必须满足以下三个原则： (１) 能量相近 ：指只有能量相近的原子轨道才能组合成 有效的分子轨道。 (２) 最大重叠 ：指两个原子轨道要有效组成分子轨 道，必须尽可能多地重叠，以使成键轨道 的能量尽可能降低。 (３) 对称性匹配：只有对称性相同的原子轨道才能组合成 分子轨道(+,+; -,-)。 §6 分子轨道理论 分子轨道理论把组成分子的所有原子作为一个整体来考虑。电子在原子中的空间运动状态叫做原子轨道；电子在分子中的空间运动状态就叫做分子轨道。 原子轨道用 s、p、d、f 等符号表示，而分子轨道通常用 ?、? 等符号表示。 原子轨道 分子轨道 原子中每个电子可能的空间运动状态 分子中每个电子可能的空间运动状态 ψ E ? ? ? ? ? ? E s、p、d、f ?、? 一个中心（原子核） 多中心 分子轨道与原子轨道的比较： C. §6 分子轨道理论 二、分子轨道的形成 分子轨道可近似地看作是由组成分子的原子轨道线性组合而成的，分子轨道的数目等于组成它的原子轨道数目之和。如两个原子轨道的线性组合可形成两个分子轨道，即： ? =c1?1 ? c2?2 、两个原子轨道波函数相加，即两个原子轨道的同号部分相重叠——形成成键轨道。 、两个原子轨道波函数相减，这相当于波函数加一个负的波函数，即两个原子轨道的异号部分相重叠——形成反键轨道。 §6 分子轨道理论 1、s-s原子轨道的组合 §6 分子轨道理论 2、p-p原子轨道的组合 §6 分子轨道理论 三、分子轨道能级图 分子轨道能级图：把分子中各分子轨道按能级高低 排列起来即得。 第一、二周期同核双原子分子的能级顺序有两种情况： 1、当组成原子的2s和2p轨道能量差较大时，不会发生2s和 2p轨道之间的相互作用。 2、当组成原子的2s和2p轨道能量差较小时，两个相同原子 互相靠近时，不但会发生s-s和p-p重叠，而且2s和2p轨道 之间也会发生相互作用，以至于改变了能级的顺序。 形成分子轨道时分子轨道的能级顺序： （分子轨道能级图） §6 分子轨道理论 §6 分子轨道理论 (1) 能量低的原子轨道组成的分子轨道能量也低。如 能量：?1s ? ?1s? ? ?2s ? ?2s? 原子轨道能量相近时，重叠程度越大，所组成的分子轨道其成键轨道能量越低，而反键轨道能量越高。一般情况下 2px?2px 的重叠程度要大于 2py?2py和 2pz?2pz ，因此能量： ? 2px ?