苯丙酮尿症的治研究进展.doc

苯丙酮尿症的治疗研究进展 【摘要】苯丙酮尿症（PKU）是一种发病率较高的先天代谢疾病，我国PKU的患病率约为1:10000，因此苯丙酮尿症的治疗研究进展一直是全世界的热点。本文综述了苯丙酮尿症的几种治疗方法，包括传统方法和新的治疗方法，让读者对PKU的治疗研究进展有一定的认识。 【关键字】苯丙酮尿症 治疗方法 食疗法 苯丙氨酸解氨酶 大分子中性氨基酸 四氢生物蝶呤 基因疗法 苯丙酮尿症的简述 苯丙酮尿症（phenylketonuria,简称PKU）是先天代谢性疾病的一种，为常染色体隐性遗传，由于基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶（PAH）缺陷从而引起苯丙氨酸（Phe）代谢障碍所致，对中枢神经系统有一定的损伤。 1.1 致病机理 苯丙酮尿症患者血液中积累高浓度的Phe，会对脑和神经系统产生一定的损伤。根据近几年的研究表明,血中高Phe浓度虽未影响神经元树突的形态和其生存能力,却影响了突触的形成,从而造成神经系统的损害。此外，大多研究支持竞争抑制的观点，即浓度过高的Phe会竞争性抑制其他大分子量中性氨基酸(large neutral amino acid, LNAA) 流经脑部的血脑屏障进入大脑的过程, 从而妨碍脑部的正常发育【1】。 1.2临床类型 按照PAH活性可将PKU分为以下几种类型： 1.2.1 经典PKU：苯丙氨酸羟化酶PAH活性为正常人的0-0.3%，患儿对苯丙氨酸耐受量＜20mg·kg-1·d-1； 1.2.2 暂时型PKU：见于极少数新生儿或早产儿，可能为苯丙氨酸羟化酶成熟延迟所致生后Phe浓度超过正常，随后逐渐恢复正常； 1.2.3 轻型PKU：临床表现较轻，患儿对Phe耐受量＜50mg·kg-1·d-1； 1.2.4 非典型PKU：又被称为恶性PKU，是因为PAH 辅酶BH4 缺乏导致，患儿神经系统表现较突出，常见躯干肌张力降低，四肢肌张力增高，不自主运动，顽固性惊厥发作。 针对不同类型的苯丙酮尿症应该采用不同的治疗方法，这样有利于更好地体现各种方法的治疗效果。 苯丙酮尿症的治疗方法 理论上讲, PKU治疗的主要原则是: 1.给患者提供适量的苯丙氨酸维持其正常成长的前提下，尽量减少食物中苯丙氨酸的摄入;2.保证摄入足够其他营养素,如长链多不饱和脂肪酸,使患者能够保持良好的营养状态; 3.保证患者对治疗的最佳依从性，尽量不产生心理、生理的负担; 4.同时考虑到患儿的生活质量【2】。 近年来，科学家们一直致力于苯丙酮尿症治疗方法的研究，下面针对各种治疗方法作简要的介绍。 2.1食疗法 2.1.1 食疗法的目的 ①尽量摄入低苯丙氨酸的食物，使得苯丙氨酸或其中间的代谢产物不能达到毒性水平; ②苯丙氨酸和其他氨基酸的摄入足以维持患者的生长和代谢需求。 2.1.2 食疗法的不足之处 PKU的饮食要求是低蛋白饮食, 只能在加入矿物质、维生素和其他营养素的基础下补充不含苯丙氨酸的氨基酸混合物。据报道,接受长期补充维生素和矿物质片的患者, 普遍会出现依从性(指病人按医生规定进行治疗与医嘱一致的行为习惯)差和吞咽困难的问题。至于蛋白质的摄入,PKU患者是禁食奶类、肉类、蛋、面粉、豆类、花生及谷类的,母乳也是在严格控制下才可以进食,甚至水果和蔬菜的数量也需控制。可见,PKU的饮食控制是非常严格的,对患者来说,长年坚持此种有限制的饮食必然会有一定的困难。此外,不含苯丙氨酸的氨基酸混合物的味道和气味都很怪,而患者为控制病情必须大量进食这种混合物,由此可导致其他营养素的缺乏,如在线粒体转运脂肪酸中其重要作用的肉毒碱;患者还会表现出大脑前叶功能受损等副作用. 综上可知,尽管低苯丙氨酸食疗法PKU有效最直观的治疗效果, 并且有诸多优点, 但低苯丙氨酸饮食却不能被看成是PKU患者的理想治疗措施,原因是患者在PKU饮食下的生活质量明显变差,饮食治疗的依从性也会逐渐下降.【3】 2.2 高剂量蛋白质替代疗法 由于传统的食疗法通常要求患者长期服用不含苯丙氨酸的氨基酸混合物，该方法的依从性差，极程度大地降低了患者的生活质量，因此相关研究人员急切寻找更容易被患者接受的替代品。最近由英国Nutr-icia-SHS公司生产的一种名为“能全特XP-2”的无Phe多氨基酸营养粉,是一种高剂量蛋白质替代法的典型代表，该产品每100g 含氨基酸90g( 蛋白质75g)和足量微量元素、维生素【4】。另外, 人们也研发了一些更易于被患者接受浓缩的、小容量的蛋白替代物和氨基酸片; 果冻样的和口香糖样的氨基酸混合物则是针对幼儿患者设置的【5】。 2.3 酶替代法 众所周知，生物酶在适宜的作用环境下具有专一性、高效性的特点，因此科学家设想通过发挥苯丙氨酸解氨