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醛和酮 一 用系统命名法进行命名 二 完成下列反应 三 用简单的化学方法鉴别： 四 将下列化合物按羰基反应活性排列顺序： 五 简要回答下列问题： 苯甲醛与2－丁酮在不同反应条件下进行缩合都可以得到两种产物，其中碱性条件下A为主要产物，酸性条件下B为主要产物。解释原因，写出反应历程。 六 结构推断： 1 有一化合物（A）C6H12O, 与2，4－二硝基苯肼反应，但与NaHSO3不生成加成物，（A）催化氢化得(B)C6H14O；(B)与浓H2SO4加热得(C)C6H12，（C）与O3反应后用Zn+H2O 处理，得到两个化合物(D)和(E)，化学式均为C3H6O，(D)可使H2CrO4变绿，而（E）不能，请写出(A), (B), (C), (D), (E)的构造式及其反应式。 2 化合物A（C4H8O）在NaOH溶液中受热可生成化合物B(C8H16O2), B在酸性条件下可脱水生成化合物C(C8H14O), A、B、C都可发生银镜反应。把C与HOCH2CH2OH/HCl作用然后再与O3作用，经过Zn-H2O水解后得到化合物D和E。D(C3H6O)的HNMR谱中只有一个化学位移信号，E(C5H8O2)的HNMR谱中有两个化学位移号，E经银镜反应后酸化生F(C5H8O4)，F的HNMR谱中也只有两个化学位移信号；E在浓碱溶液中可转变为G(C5H9O3Na)。试写出A、B、C、D、E、F、G的结构式。 七 合成： 1 由甲苯及不超过4个碳原子的原料合成 2 用格氏试剂合成 3 由环己酮和不超过2个碳原子原料合成 八 写出下列反应的机理： 羧酸及其衍生物 一 用系统命名法命名，标出相应的构型： 二 完成基本反应： 三 简要回答下列问题： 四 用简单化学方法鉴别： 五 推断结构： 1 化合物A(C9H10O3)，它不溶于水、稀盐酸及稀NaHCO3溶液，但能溶于NaOH溶液。A与稀NaOH溶液共热后，冷却酸化得一沉淀B(C7H6O3)，B能溶于NaHCO3, 并放出气体，B遇FeCl3溶液产生紫色，B在酸性介质中可以进行水蒸气蒸馏，写出A和B的结构式及各步反应式。 2 某化合物A(C4H7ClO2),其1H NMR谱中有a, b, c三组峰，a在δ1.25处有一个三重峰，b在3.95处有一个单峰，c在4.21处有一个四重峰。IR谱中在1730cm-1区域有一个强的吸收峰。化合物B(C5H10O)，其1HNMR谱中有a, b二组峰，a在δ1.05处有一个三重峰，b在2.47处有一个四重峰，IR谱在1700cm-1有特征吸收峰。A与B在Zn作用下于苯中反应，然后再水解得化合物C(C9H18O3)，C在H+催化作用下加热得D(C9H16O2)，C先用NaOH溶液处理，然后再酸化得化合物E(C7H14O3)。推断化合物A, B, C, D, E的结构。 六 写出下列反应机理： 七 合成题: 含 氮 化 合 物 一 用系统命名法命名（标明相应的构型）： 10、 11、 12、 13、 写出下列化合物的结构式 1、N-亚硝基-二甲基胺 2、三硝酸甘油酯 3、氯化三甲基苄基铵 4、2-氨基丁醇 5、2，4，6-三硝基甲苯 6、3-甲基溴化重氮苯 7、4-苯基六氢吡啶 8、邻硝基苯酚 9、亚硝酸环己醇酯 三、 完成下列反应： 7、（弱碱即可水解） *8、（双分子历程，注意产物） 9、 10、 11、 12、 三 比较下列化合物的碱性 3 A苯胺、B对甲基苯胺、C二苯胺、D苯甲胺 4 （在气态条件下） 5 A氢氧化四甲基铵、B氯化四甲基铵、C三甲基胺、D二甲基胺 6 将下列氨基正离子的稳定性顺序由强渐弱排列： 四 用简单的化学方法鉴别： 1 苯胺，N-甲基苯胺，N, N二甲基苯胺，苯甲酰胺 2 苯酚，苯胺，环己醇，环己胺，环己酮 五 用简单的化学方法分离提纯： 六推断结构： 1 七 反应机理： 八 合成： 1 以苯或甲苯为原料合成 2 以不超过5个碳原子原料合成 6