- 13
- 0
- 约8.59千字
- 约 25页
- 2016-10-19 发布于湖北
- 举报
尊敬的主任,各位老师,大家好。首先非常感谢各位老师能够在百忙之中抽出时间,给予我们在咱们科开展我们天晴甘美的学术推广工作。做一个简单的自我介绍,我是正大天晴负责天晴甘美学术推广工作的荣一昆,老师们可以叫我小荣,接下来,就由小荣和各位老师介绍一下,我们作为国家一类新药,拥有二十年专利化合物保护期的最新一代甘草酸制剂,天晴甘美的最新药学研究与临床应用。 * * 这是肝脏细胞的非特异性炎症反应示意图。我们看到,通常有两种途径可以引起肝细胞的炎症反应发生和进展。第一种,肿瘤坏死因子和死亡受体结合,导致肝细胞凋亡和肝细胞坏死;第二种呢,就是通过以脂质神经酰胺为信使插入到整个炎症反应当中来,在此同时钙离子通道被打开,进入肝脏细胞内部。我们知道,在正常情况在,钙离子对于细胞的正常增殖与分裂,能量代谢和氧代谢,有着重要的意义。当肝细胞膜受损,通透性增加,大量的钙离子就会进入到细胞内,聚集在线粒体中,导致肝细胞的脂质过氧化损伤。同时呢,钙离子依赖性磷脂酶A2被激活,产生以花生四烯酸为主的下游脂肪酸和溶血磷脂。而花生四烯酸又会通过激活脂氧化酶、环氧化酶,产生一系列下游炎症因子,如白三烯,血栓素等。而这些炎症因子又会通过各自途径,作用于肝脏细胞,导致其凋亡和坏死。接着,坏死的肝细胞又会通过正反馈的用,作用于正常的肝细胞,由此产生瀑布级联反应,是不断恶性循环并且放大的过程。而我们可以看到,在整个炎症反应过
原创力文档

文档评论(0)