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实 验 2-1 细菌的荚膜染色 细菌的染色和细菌细胞构造的观察 目的要求 染色原理 实验材料 实验程序 思考题 目的要求 无菌操作 微生物涂片 荚膜染色（固氮球菌） 熟炼显微镜使用 细菌的荚膜染色原理 由于荚膜与染料间的亲和力弱，不易着色，通常采用负染色法染荚膜，即设法使菌体和背景着色而荚膜不着色，从而使荚膜在菌体周围呈一透明圈。由于荚膜的含水量在90%以上，故染色时一般不加热固定，以免荚膜皱缩变形。 负染色法 实验材料 涂片染色用的细菌培养物 荚膜染色（固氮球菌）24h的斜面培养物。 用滤纸过滤后的苯胺黑、复红染色液。 显微镜、镜头油、擦镜纸、吸水纸等。 实验程序 （负染色法的方法和步骤） （1）制片：取洁净的载玻片一块，加蒸馏水一滴，取少量菌体放入水滴中混匀并涂布。 （2）干燥：将涂片放在空气中晾干或用电吹风冷风吹干。 （3）染色：在涂面上加复红染色液染色3—5min。 （4）水洗：用水洗去复红染液。 （5）干燥：将染色片放空气中晾干。 （6）涂黑素：在染色涂面左边加一小滴苯胺黑，用一边缘光滑的载玻片轻轻接触苯胺黑，使苯胺黑沿玻片后缘散开（夹角30度），然后推向另一侧，使黑素在染色涂面上成为一薄层，并迅速风干。 （7）镜检：先低倍镜，再高倍镜观察。