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3 神经结构及信号 3．1 神经元与神经元之间的相互作用 3．1．1 神经元的结构与分类 3．1．2 突触 神经系统 神经细胞(即神经元neuron) 神经胶质细胞(neuroglia cell) 3．1．1 神经元的结构与分类 1）．神经元的结构 一个完整的细胞 胞体 树突 轴突 神经元 neuron 胞体soma 膜孔蛋白 树突 较短，分支较多，有棘突或棘刺(spine)。 机能是接受其他神经元传来的神经冲动，并将冲动传到胞体。 树突的棘突spine 轴突axno 轴突 每个神经元只有一个发自胞体的轴丘(axon hillock)。 胞浆中没有尼氏体。始段(initial segment)没有被膜。 轴突分支少，但较长。末端分支多，分支末梢形成许多球形突触小体。 末端称为轴端（axon terminal）或端扣（terminal bouton），为膨胀的盘状，贴附于另一个神经元的树突或胞体表面，形成突触（synapse）。也与其膨大部位形成突触联系。 神经元分类 按突枝（neurite：dendrite和axon）的多少分为：单极、二极和多极神经元。 按轴突长度分为Golgi type Ⅰ neurons（也称为射神经）和Golgi typeⅡ neurons（也称为局部神经）。 按神经递质分 按树突分。 神经元的机能或连接方式分类 (1)（初级）感觉神经元（primary sensory neurons）。 (2)运动神经元（motor neurons）。 (3)中间神经元（interneurons）。 神经元的机能分类 兴奋性神经元 抑制性神经元。 3．1．2 突触 神经元之间在结构上（并没有原生质相连），每一神经元的轴突末梢仅与其他神经的胞体或突起相接触，该部位称为突触。 突触synapse 突触类型（结构） ①轴突与细胞体相接触； ②轴突与树突相接触； ③轴突与轴突相接触。 突触类型（结构） 树突—树突型、树突—胞体型、树突—轴突型、胞体—树突型、胞体—胞体型、胞体—轴突型突触联系 突触类型（连接） (一)化学突触 化学突触广泛存在于哺乳动物神经系统，其信息由化学物质传递，这种化学物质被称为信使，如细胞内分泌的激素，神经激素等 化学突触在神经通路上既是定向开关又是换能装置，它们将神经冲动的电信号暂时转换为化学信号，然后又恢复为电信号。 化学突触结构 (一)化学突触 化学突触包括突触终扣、突触囊泡、突触前膜、突触后膜 突触前膜内，最重要的一种蛋白质是突触素I(SynapsinⅠ)。 在突触后，已鉴定的成分是膜受体、突触后增厚(PSD)和使PSD磷酸化和去磷酸化的酶。 化学突触信号传递 （二） 电突触 主要存在于无脊椎动物与某些低等脊椎动物。 电突触是两个神经元紧密接触的部位膜的缝隙连接（gap junction），两层膜间的间隔只有2~3nm，连接部位的神经元膜没有增厚，存在沟通两细胞胞浆的通道，两神经元之间的电阻非常低，带电离子可通过这些通道而传递电信号。 电传递的速度快，几乎不存在潜伏期，这种信号传递一般是双向的。 电突触 树突与树突、胞体与胞体、轴突与胞体、轴突与树突之间。 3．2神经系统的组织及对生物电信号的调制 3．2．1突触联系与演变 （1）多路联系 一个神经元能通过突触传递作用于许多其他神经元。另一方面，一个神经元可以接受许多不同神经元的作用。据估算，一个脊髓前角运动神经元的胞体和树突上可有2000个左右的突触，而一个大脑皮层锥体细胞则有3000个突触。 突触联系与演变 （2）突触的淘汰机制 在生长发育过程中，神经元之间的突触联系的性质和模式是变化的。 成年脊椎动物的一根肌纤维受单一的运动神经元刺激。但初生动物的一根肌纤维却同时被几个运动神经元支配。 突触联系与演变 营养作用，受神经控制的靶组织在失去神经联系后会发生性质变化，如萎缩、病变等 3．2．2时间总和与空间总和 相继的两个单刺激的间隔时间不大于EPSP的衰减过程，即可总和，称为时间总和。 单独一个神经元的阈下刺激对另一个神经元无效，多个刺激同时作用在同一个神经元却能激发其兴奋，称为空间总和。 3．2．2时间总和与空间总和 神经元瞬间内会接收到许多信号，有兴奋性的，也有抑制性的，它要将一定空间范围内，一定时间范围内所接受到的全部信号进行累加处理，如果累加结果达到或超过阈值，才产生动作电位或以何种频率发放。 将多道输入信号汇聚于内，表达于外的过程称为整合。整合信息是神经元的主要功能。 3．2．3 神经系统对生物电信号的调制 脑内的电信号非常简单。 产生动作电位——末梢释放神经递质——下一级神经元的局部电位继而动作电位……如此循环逐级传递。 局部电位具有分析整合功能，不能传播 动作电位