(ppt)国际贸易中争议的预防和处理.pptVIP

* * 第七章　争议的预防与处理　 第一节　货物的检验 货物的检验（Inspection of the goods) 保障买卖双方的利益，避免争议的发生，以及发生争议后便于分清责任和进行处理，对卖方交付货物的品质、数量、包装进行检验，以确定合同标的物是否符合买卖合同的规定。 或对装运技术、货物残损短缺等情况进行检验或鉴定，以明确事故的起因和责任归属。 根据一国法律或法规对进出口货物进行质量、数量、包装、卫生、安全等方面的强制性的检验或检疫。 “中华人民共和国进出口商品检验法” “中华人民共和国进出口商品检验法实施条例” 检验的时间与地点规定 《公约》第38条： （1）买方必须在按情况实际可行的最短时间内检验货物或有他人检验货物； （2）如果合同涉及到货物的运输，检验可以推迟到货物到达目的地后进行。 （3）如果货物在运输途中改运或买方再发运货物，没有合理机会加以检验，而卖方在订立合同时已知道或理应知道这种可能性，检验可推迟到货物到达新的目的地后进行。 检验方式 通常在合同中作出明确规定，与合同所使用的贸易术语、商品的特性、使用的包装方法以及当事人所在国的法律、行政法规的规定等有密切的联系。基本做法有三种： 在出口国检验：在产地检验、在装运港检验； 在进口国检验：目的港卸货后检验、买方营业地以及最终用户所在地检验； 在出口国卖方检验，在进口国买方复验：公认原则（买方有权复验）。 出口国买方预检验（甚至监造、监装），进口国买方最终检验：质量保证措施, 如全面监管计划。 由双方约定的检验机构出具检验证书作为收付货款的依据。 由双方约定的检验机构出具复验证书作为买方向卖方提出异议和索赔的依据 买方检验权 无论是英美法或是大陆法的国家的法律，还是《联合国国际货物销售合同公约》都承认，除双方另有约定者外，买方有权对自己所购买的货物进行检验。如发现货物不符合同规定，而且确属卖方责任者，买方有权采取要求卖方予以损害赔偿等补救措施，直至拒收货物。但买方对货物检验权并非是对货物接收的前提条件。 技术性贸易壁垒 并非所有成员的所有技术性措施都是以国际标准为基础； 即使采用国际标准，在时间和程度上都有差异，所有成员在复杂的技术细节上保持一致是不现实的； 各成员合格评定程序的差异造成的重复检验、重复认证使出口商不堪重负，成为国际贸易中的技术性壁垒。 TBT协议中等效和相互承认原则 鼓励各成员开展相互认证，相互承认商品原产国的检验和合格评定结果，以避免重复检验和避免重复认证、认可，提高贸易效率,降低贸易成本，减轻出口商和生产企业的负担，促进国际贸易的发展。 目标指向（target oriented） —— 等效: 即只比较结果，不计较过程细节 国外商品的检验机构 美国粮谷检验署（FGES） 美国食品药物管理局（FDA） 法国国家实验室检测中心 日本通商产业检查所 瑞士日内瓦通用鉴定公司（S.G.S） 美国保险人实验室 （UL） 英国劳合氏公证行（Lloyd’s Surveyor） 日本海事鉴定协会（NKKK） 香港天祥公证化验行 官方检验机构 民间社团检验机构 美国食品药物管理局 隶属于美国卫生部的一个执法机构，主要任务是执行美国有关保护消费者健康和安全的法规（如《联邦食品、药物和化妆品法》）。 　　除了肉类和家禽主要归美国农业部管制外，所有食品、药物、生物产品、化妆品、医疗器械、以及具有放射性的电子产品，都在FDA的管制之列。这些产品的进口适用与美国国内产品同样的法律标准。 FDA对健康食品标签的规定1 自1999年3月23日起，FDA规定所有健康食品必须符合新规定包装，否则不予进口和上市。主要规定如下： 　 1、标签：主要部分必须让消费者容易看清楚，并能迅速了解产品的名称和含量，主要部分右边必须有说明，包括营养成分、制造商或经销商的名称和地址。 　 FDA对健康食品标签的规定2 　2、成分：主要成分包括辅料、添加剂、人工色素等，非主要成分均须分别列出植物药草英文名称且须采用1992年美国草药协会颁布的通用名称，如果产品未列入通用名称的新草药，须提供拉丁文。 　　3、功能说明：FDA准予健康食品有一定的功效说明，但有非常严格的规定，不允许有任何药品类的功能说明，如治愈、治疗或预防某种疾病等。 FDA对健康食品标签的规定3 　 4、营养内容说明：FDA对此有固定规格。 　 5、特殊成分说明：FDA规定，如产品中含有大黄根、番泄树、芦荟汁等成分，必须在标签中有警告语说明。 Societe Generale de Surveillance (S.G.S) 1887年创建，世界最大、资格最老的民间第三方从事产品质量控制和技术鉴定的跨国公司。总部日内瓦,全球251家分支机