酸碱平衡沉淀溶解平衡2011解析.pptVIP

第2章 电离平衡 2.1 酸碱理论 2.2 弱酸弱碱的电离平衡 2.3 沉淀溶解平衡 2.1 酸碱理论 一、S.Arrhenius 酸碱理论（经典酸碱电离理论） 28岁的瑞典科学家S.Arrhenius于1887年提出。 一、Arrhenius电离学说 阿仑尼乌斯酸碱理论 1.电解质在溶液中因溶剂的作用而离解为带正、负电荷的质点——正、负离子，称为“电离” ionization 。 一、酸碱电离理论  ionization theory of acid-base （一）酸碱定义 电离时产生的阳离子全部是H+的化合物称为“酸”；电离时产生的阴离子全部是OH-的化合物称为“碱” 。 S.Arrhenius酸碱理论的优点 1. 从组成上揭示了酸碱的本质，指出H+是酸的特征，OH-是碱的特征。 2. 解释了“中和热”的值： H+ aq + OH- aq H2O l △H? -55.99 kJ.mol-1 （放热） 3. 找出了衡量酸、碱强度的标度 （水溶液酸碱性pH）。 pH - lgc H+ S.Arrhenius酸碱理论的局限性 1.酸碱被限于水溶液,非水体系不适用: 例1：液氨中，KNH2 氨基钾 使酚酞变红 → 碱？ 气态反应： NH3 g + HCl g NH4Cl s → 碱？ 酸？ S.Arrhenius酸碱理论的局限性（续） 2. 碱被限制为氢氧化物： 过去认为: 氨水的碱性是由NH4OH电离出OH-,但实际上人们从未分离出NH4OH. 二、酸、碱质子理论 proton theory of acid-base （一）酸碱定义 ——凡能给出H+（质子）的分子或离子均是酸,凡能得到H+（质子）的分子或离子均是碱。 酸碱举例 （二）酸碱共轭关系 酸碱共轭关系（续）例1：氨水的电离 酸碱共轭关系（续） （三）酸碱反应的实质—质子传递 酸碱反应的方向 酸碱反应中, 质子总是从较强酸向较强碱转移, 生成较弱酸和较弱碱。 酸碱反应的实质（续） 根据”酸碱质子理论”，”阿仑尼乌斯电离学说”的酸碱电离,酸碱中和,盐的水解,都可以归结为”质子传递反应”. CH3COOH + H2O H3O+ + CH3COO-简为：HAc + H2O H3O+ + Ac- （五）酸碱质子理论的优点和局限性 1、优点: （1）扩大了酸、碱范围，不局限于水溶液体系 （2）把Arrhenius理论中的电离、中和、盐的水解统一为“质子传递反应”。 三、酸碱电子理论 Lewis酸碱电子理论 一 酸碱定义 凡是可给出电子对的分子、离子或原子团称为 “碱”; （二）酸碱反应的实质 — 通过电子对的授-受形成配位键，生成酸碱配合物 酸碱加合物 。 例: H+ + OH- ? H←:OH BF3 + NH3 F3B?:NH3 酸 碱 酸碱加合物 （三）优、缺点 优点： 酸碱范围几乎无所不包，既不局限于某元素，也不受溶剂限制。 凡“缺电子”的分子或离子都是酸: 例如阳离子 Mn2+ , Fe2+, Fe3+, Cu2+, H+,分子BF3 … 凡可给出“电子对”的分子或离子都是碱: Cl-, CN-, NH3, H2O … 大多数无机和有机化合物可视为酸碱加合物（配合物）。 例如，乙醇C2H5OH可视为： C2H5+ ?OH- 缺点：太笼统，酸碱特征不易掌握。 酸碱理论小结： 3种酸碱理论各有所长、所短，侧重的应用范围不同: 1、Arrhenius经典酸碱理论 无机化学, 尤其是 水溶液体系的酸碱问题 2、酸碱质子理论 Br?nsrted Lowry理论 水溶液体系和非水溶液体系; 无机化学, 分析化学 3、酸碱电子理论 Lewis理论 配位化学, 有机化学 水溶液的酸碱性 一、水的自偶电离（self-ionization of water） 纯水有微弱的导电性，表明它有微弱的自偶电离。 按酸碱质子理论讨论: H2O + H2O H3O+ + OH- 酸1 碱2 酸2 碱1 简写为： H2O H+ + OH- pH标度 溶液的酸碱性及pH标度（续） pH计 2.2 弱酸弱碱的电离平衡 一、一元弱酸（弱碱）的电离平衡 （一）电离平衡常数 二）电离度（?） 三）有关电离的计算 （四）影响电离平衡的因素 二、多元弱酸的电离平衡 Ka 酸常数 a: acid ,可表示弱电解质解离程度大小. Ka ＞ 10 -2 强酸 10 -2 ? 10 -5 中强酸 ＜ 10 -5 弱酸 （二）电离度 ? 1. 定义：电离度即电离平衡时电解质已电离部分占总量的百分比。 2. 电离度与电离平衡常数的关系 （三）有关电离平