2015初级药师试题1.docVIP

药师试卷（一） 1、药物效应动力学是研究（ ） A.药物的吸收、分布、生物转化和排泄过程 B.影响药物作用的因素 C.药物对机体的作用、作用机制的科学 D.体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ ） A.药物在体内代谢过程的科学 B.药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C.药物影响机体生化代谢过程的科学 D.药物作用及作用机制的科学 3、属于局部作用的是（ ） A.口服碳酸氢钠碱化尿液作用 B.口服氢氧化铝中和胃酸作用 C.口服地西洋的镇静催眠作用 D.肌内注射阿托品松弛胃肠平滑肌作用 4、药物的基本作用可分为( ) A.兴奋作用和抑制作用 B.対因治疗和对症治疗 C.预防作用和治疗作用 D.局部作用和吸收作用 5、药物的副作用是（ ） A.药物剂量过大引起的不良反应 B.用药时间过长引起的不良反应 C.与药物作用无关的不良反应 D.药物在治疗量时产生与用药目的无关的作用 6、药物在治疗量时产生与用药目的无关的作用称为（ ） A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.继发反应 7、治疗量的阿托品用于缓解肠胃绞痛时出现口干、皮肤干燥、瞳孔散大、视为模糊等现象，属于（ ） A.副作用 B.毒性反应 C.继发反应 D.后遗效应 8、反复多次用药后，病人心理上对药物产生一种要周期或连续地用药欲望，停药后病人表现出主观上的不适，但没有客观上体征表现，称为（ ） A.耐受性 B.耐药性 C.精神依赖性 D.躯体依赖性 9、反复多次使用后，一旦停药后病人产生精神和躯体生理功能紊乱的戒断症状，为（ ） A.耐药性 B.耐受性 C.躯体依赖性 D.激素依赖性 10、药物的常用量（ ） A.最小有效量与极量之间的剂量 B.最小有效量与最小中毒量之间的剂量 C.大于最小有效量但小于极量 D.半数有效量与半数致死量之间的剂量 11、药物的极量是（ ） A.每次服用剂量 B.每天服用剂量 C.整个疗程服用剂量 D.药物产生最大疗效，但尚未引起毒性反应的剂量 12、ED50是指（ ） A.使50%实验动物产生有效作用的剂量 B.使50%动物死亡的剂量 C.最小中毒量的1/2 D.极量的1/2 13、LD50是指（ ） A.引起一半寄生虫死亡的剂量 B.引起一半细菌死亡的剂量 C.引起一半实验动物死亡的剂量 D.引起一半患者死亡的剂量 14、药物的治疗指数是指（ ） A.半数致死量/半数有效量 B.半数有效量/半数致死量 C.95%有效量/5%致死量 D.治疗剂量/致死剂量 15、判断A药比B药安全的依据是（ ） A.A药的LD50比B药大 B.B药的LD50比A药大 C.A药的LD50/ED50比B药大 D.B药的LD50/ED50比A药大 16、药物和血红蛋白结合后，可（ ） A.加快药物的转运 B.加快药物的代谢 C.加快药物的排泄 D.使药物活性暂时消失 17、苯二氮卓类药物的作用原理是（ ） A.增强5~羟色胺能神经功能 B.增强多巴胺能神经功能 C.促进GABA释放，增强GABA能神经功能 D.增强胆碱能神经功能 18、地西泮与苯巴比妥作用相比不同处在于其有（ ） A.抗焦虑作用 B.镇静作用 C.催眠作用 D.抗惊厥作用 19、地西泮不能用于（ ） A.高热惊厥 B.癫痫持续作用 C.焦虑症 D.精神分裂症 20、苯巴比妥禁用于（ ） A.心功能不全者 B.支气管哮喘 C.肝功能不全者 D.肾功能不全者 21、关于地西泮的优点，叙述错误的是（ ）、 A.对快动眼睡眠时相无明显影响 B.无耐受性和依赖性 C.不产生全身麻 D.安全范围大 22、苯巴比妥过量中毒时，为加速其经肾脏排泄，可采取（ ） A.静脉注射大量维生素C B.静脉滴注低分子右旋糖苷 C.静脉滴注10%葡萄糖 D.静脉滴注碳酸氢钠 23、维持时间最短的是（ ） A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥 C.戊巴比妥 D.司可巴比妥 24、治疗癫痫持续状态宜首选（ ） A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.水合氯醛 D.地西泮 25、关于地西泮药理作用的叙述，错误的是（ ） A.抗精神作用 B.抗焦虑作用 C.镇静催眠作用 D.抗惊厥作用 26、中枢兴奋药过量引起惊厥可选用（ ） A.氯丙嗪 B.五氟利多 C.地西泮 D.硫