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第三章 酶 第三章 酶 第一节 酶的分类与命名 第二节 酶催化作用的特性 第三节 酶催化作用的机制 第四节 酶结构与功能的关系 第五节 酶促反应动力学 第六节 酶活力及其测定 第七节 酶工程 酶是生物催化剂 酶是活细胞产生的一类具有催化功能的生物分子,所以又称为生物催化剂(biocatalysts) 绝大多数的酶都是蛋白质。 酶催化的生物化学反应,称为酶促反应(Enzymatic reaction)。 在酶的催化下发生化学变化的物质,称为底物(substrate)。 1926年,James Summer由刀豆制出脲酶结晶确立酶是蛋白质的观念,其具有蛋白质的一切性质。 核酶的发现: 1981~1982年,Thomas R.Cech实验发现有催化活性的天然RNA—Ribozyme。 L19 RNA和核糖核酸酶P的RNA组分具有酶活性是两个最著名的例子。 抗体酶(abzyme): 1986年,Richard Lerrur和Peter Schaltz运用单克隆抗体技术制备了具有酶活性的抗体(catalytic antibody)。 第一节 酶的分类与命名 一 酶的分类 (一)根据酶的化学组成可将酶分为: 1 单纯蛋白酶类:只含有蛋白质成分 2 结合蛋白酶类(全酶):含有蛋白成分(酶蛋白) 和非蛋白成分(辅助因子) 某些小分子有机化合物与酶蛋白结合在一起并协同实施催化作用,这类分子被称为辅酶(或辅基)。 辅酶是一类具有特殊化学结构和功能的化合物。参与的酶促反应主要为氧化-还原反应或基团转移反应。 大多数辅酶的前体主要是水溶性 B 族维生素。许多维生素的生理功能与辅酶的作用密切相关。 辅酶在酶促反应中的作用特点 辅酶在催化反应过程中,直接参加了反应。 每一种辅酶都具有特殊的功能,可以特定地 催某一类型的反应。 同一种辅酶可以和多种不同的酶蛋白结合形成不同的全酶。 一般来说,全酶中的辅酶决定了酶所催化的类型(反应专一性),而酶蛋白则决定了所催化的底物类型(底物专一性)。 酶分子中的金属离子 根据金属离子与酶蛋白结合程度,可分为两类:金属酶和金属激酶。 在金属酶中,酶蛋白与金属离子结合紧密。如 Fe2+/ Fe3+ 、Cu+/Cu3?、Zn2+ 、Mn2+、Co2? 等。 金属酶中的金属离子作为酶的辅助因子,在酶促反应中传递电子,原子或功能团。 金属酶中的金属离子与配体 金属离子 配体 酶或蛋白 ?Mn2? 咪唑 丙酮酸脱氢酶 Fe2+/Fe3+ 卟啉环,咪唑, 血红素, 含硫配体 氧化-还原酶, 过氧化氢酶 Cu+/Cu2+ 咪唑,酰胺 细胞色素氧化酶 Co2+ 卟啉环 变位酶 Zn2+ -NH3,咪唑,(-RS)2 碳酸酐酶,醇脱氢酶 Pb2? -SH d-氨基- g-酮戊二酸脱水酶 Ni2? -SH 尿酶 金属激酶中的金属离子 激酶是一种磷酸化酶类,在ATP存在下催化葡萄糖,甘油等磷酸化。 其中的金属离子与酶的结合一般较松散。在溶液中,酶与这类离子结合而被激活。 如Na+ 、K+、 Mg2+、 Ca2+ 等。金属离子对酶有一定的选择性,某种金属只对某一种或几种酶有激活作用。 (二)根据酶蛋白结构特点可将酶分为 单体酶:以一个独立的三级结构为完整生物 功能分子的最高结构形式的酶。 寡聚酶:以一个独立的四级结构为完整生物 功能分子的最高结构形式的酶。 多酶复合体:由多种酶彼此镶嵌成一个功能 完整的具有特定结构的复合体, 它们相互配合依次进行,催化连续的 一系列相关反应。 (三)、酶的分类 根据酶所催化的反应类型,按照国际系统 分类方法,将酶分为六大类: 1 氧化-还原酶 Oxidoreductase 氧化-还原酶催化氧化-还原反应。 主要包括脱氢酶(dehydrogenase)和氧化酶(Oxidase)。 如,乳酸(Lactate)脱氢酶催化乳酸的脱氢反应。 2 转移酶 Transferase 转移酶催化基团转移反应,即
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