分离过程闪蒸计算讲解.pptVIP

多组分物系的闪蒸计算 第一章 多组分精馏过程 1.2 多组分物系的气液平衡 1.3 闪蒸过程的计算 1.4 塔顶、塔底产品数量与组成 1.5 多元精馏的简捷计算 1.7 多元精馏的计算机模型 1.2.5 平衡汽化与平衡冷凝方程 1.2.5.1 多组分分离的单级平衡计算 1.2.5.2 平衡汽化与平衡冷凝的方程 1.2.5.3 等温汽化计算 闪蒸流程示意图 液体混合物的汽化 气体混合物的冷凝 1.2.5.1 闪蒸计算的类型 变量分析： 闪蒸过程的计算类型 1.2.5.2 平衡汽化与平衡冷凝方程 对i组分物料衡算： 有： Q 的计算 Q—吸热为正，移热为负 H—混合物的摩尔焓 对于理想混合： 例 液体混合物的汽化（烃类物系） 丙烷30 %，正丁烷10%，正戊烷15 %，正己烷及45 %的混合物（摩尔百分数）1000kmol/h，在50℃，200kPa下闪蒸的汽液相组成及流率 对汽液平衡常数与组成有关的闪蒸计算 对 分层迭代： 对 同时迭代： 闪蒸流程示意图 液体混合物的汽化 气体混合物的冷凝 1.2.5.1 闪蒸计算的类型 变量分析： 闪蒸过程的计算类型 绝热闪蒸计算 已知： F、Zi、TF、PF、P、Q=0 求：V，yi，xi，T 工程计算的计算一般利用T和e为迭代变量。 根据物系的性质不同可按如下三种方式处理：宽沸程混合物的闪蒸 窄沸程混合物的闪蒸 固定压力的同时收敛法 一、宽沸程混合物的闪蒸计算 宽沸程混合物的特点：离开闪蒸罐时各相的量几乎完全取决于Ki 在很宽的温度范围内，易挥发组分主要在蒸汽相，而难挥发组分主要留在液相中。进料焓值的增加将使平衡温度升高，但对汽液流率 V 和 L 几乎无影响。因此，宽沸程闪蒸的热量衡算更主要地取决于温度T、而不是 e 。根据序贯算法迭代变量的排列原则，最好是使内层循环中迭代变量的收敛值对于外层循环迭代变量的取值不敏感。对宽沸程闪蒸，因为 e 对T的取值不敏感，所以e作为内层迭代变量是合理的。其次，将热衡算放在外层循环中，用归一化的x和y计算各股物料的焓值，物理意义是严谨的。 3. T的迭代用能量衡算 Q—吸热为正，移热为负 H—混合物的摩尔焓 即 对于理想混合： 二、窄沸程混合物的闪蒸计算 对于窄沸程闪蒸问题，由于各组分的沸点相近，因而热量衡算主要受汽化潜热的影响，反映在受气相分率的影响。改变进料热焓会使汽液相流率发生变化，而平衡温度没有太明显的变化。显然，应该通过热量衡算计算 e( 即 V 和 L ) ，解闪蒸方程式确定闪蒸温度。并且，由于收敛的 T 值对 ψ 的取值不敏感，故应在内层循环迭代 T ，外层循环迭代 e 。 作 业 见word * 化工与药学院 祝 阳 2016.03 化工分离工程-单级平衡分离 L i H x L , , V i H y V , , 液体 Z F , F F F H P T , , T，P L i H x L , , Z F , F F F H P T , , 气体 V i H y V , , T，P 1.2.5 闪蒸过程的计算 , i x L , i y V , T，P 液体 Z F P T , i Q i , i x L , i y V , T，P 气体 Z F PF TF , Q 变量数：3C+5 方程数：2C+1 指定变量数:(3C+5)-(2C+1)=C+4 及：F、Zi、TF、PF、P、L(或汽化率) 变量数：3C+5 方程数： 2C+1 指定变量数:(3C+5)-(2C+1)=C+4 及：F、Zi、T、P 2C+1 方程数 系统方程 ∴一般计算后得2C+1个解： 共有3C+5 部分气化 P(或T）,V (或e) 部分冷凝 P,L(或e) 非绝热 P,Q 绝热 P,Q=0 等温 P,T 输出变量 闪蒸形式 规定变量 e e 汽化率e的迭代计算（牛顿迭代法） 纯组分摩尔焓 1.2.5.3 等温闪蒸 一、K 与组成无关的计算 首先需判断闪蒸过程是否可行 方法一：已知P 判断：若 闪蒸问题成立 D B T T T 方法二： 判断： 例5 解：1.核实问题是否成立 判 断： i i y x , , e 由(1—21),(1—22) 计算x，y 如果不直接迭代，重新估计x，y值 开始 给定F，Z，P，T 估计初值x，y 由Rachford-Rice方程迭代