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第八章 立体化学 第八章 立体化学（Stereochemistry） Brevetoxin B Brevetoxin B 例如：乳酸CH3CHOHCOOH手性碳原子的四个基团排队： OH COOH CH3 H.因此乳酸的两种构型可分别如下识别和标记： (右旋): S-(+)-乳酸 (左旋): R-(-)-乳酸 分子中有多个手性碳原子的化合物,命名时可用R-S标记法将每个手性碳原子的构型一一标出。 左边C-2所连接的四个基团的次序: OH CHOHCH2CH3 CH3 H 左边C-3所连接的四个基团的次序: OH CHOHCH3 CH2CH3 H 例如： (2S, 3R) - 2, 3 - 戊二醇 (2R, 3S) - 2, 3 - 戊二醇 注意:R和S是手性碳原子的构型根据所连基团的排列顺序所作的标记. 在一个化学反应中,如果手性碳原子构型保持不变,产物的构型与反应物的相同,但它的R或S标记却不一定与反应物的相同. 反之,如果反应后手性碳原子的构型发生了转化,产物构型的R或S标记也不一定与反应物的不同. 例如： 含有一个手性碳原子的化合物有一对对映体。 分子中若有多个手性碳原子，立体异构的数目就要多些：若含有n