有机1同分异构体重点分析.pptVIP

有机物复习（1） 1、有机物的分类 2、同分异构体的写法 一、有机化合物的分类方法： 有机化合物的分类 按碳的骨架分类 链状化合物 环状化合物 脂环化合物 芳香化合物 按官能团分类P5 表 烃 烷烃、 烯烃 炔烃、 芳香烃 烃的衍生物 卤代烃、 醇 酚、 醚 醛、 酮 羧酸、 酯 2、按官能团进行分类。 官能团： P4 决定化合物特殊性质的原子或原子团。 烃的衍生物： P4 烃分子里的氢原子可以被其他原子或原子团所取代，衍生出一系列新的化合物。 官能团: 基: 区别 决定有机物特殊性质的原子或原子团 根(离子): 有机物分子里含有的原子或原子团 存在于无机物中，带电荷的离子 “官能团”属于“基”， 但“基”不一定属于“官能团” ， “ -OH”属于“基”，是羟基，“OH- ”属于“根” ，是氢氧根离子 官能团相同的化合物，其化学性质基本上是相同的。 其余的含有羟基的含氧衍生物属于醇类 羟基直接连在苯环上。 P5表1-1 区别下列物质及其官能团 醇: 酚: 1 “官能团”都是羟基“ -OH” 共同点： —OH —OH —CH2OH —CH3 属于醇有：___________ 属于酚有：___________ 2 1、3 2 3 P5表1-1 区别下列物质及其官能团 （2）醚： 两个醇分子之间脱掉一个水分子得到的。 乙醚：两个乙醇分子之间脱掉一个水分子得到的。 R-O-R,醚键。 区别下列物质及其官能团 碳氧双键上的碳有一端 必须与氢原子相连。 碳氧双键上的碳两端 必须与碳原子相连。 碳氧双键上的碳一端 必须与-OH相连。 碳氧双键上的碳一端 必须与氧相连。 名称 官能团 特点 醛 酮 羧酸 酯 醛基 —CHO 羰基C=O 羧基—COOH 酯基-COOR 酯基 酯 —OH （羟基） 醇或酚 —COOH （羧基） 羧酸 —X （卤素） 卤代烃 C=O （羰基） 酮 —C≡C—（碳碳三键） 炔烃 —CHO （醛基） 醛 烯烃 R—O—R（醚键） 醚 无 烷烃 官能团 类型 官能团 类型 （碳碳双键） 1 、下列化合物不属于烃类的是 AB A.NH4HCO3 B.C2H4O2 C.C4H10 D.C20H40 2.根据官能团的不同对下列有机物进行分类 CH3CH=CH2 烯烃 炔烃 酚 醛 酯 4.下列说法正确的是（ ） A、羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类 B、含有羟基的化合物属于醇类 C、酚类和醇类具有相同的官能团, 因而具有相同的化学性质 D、分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类 A 2.同分异构体 二、有机化合物的同分异构现象 1. 同分异构现象 化合物具有相同的分子式，但具有 不同的结构现象，叫做同分异构体现象。 具有同分异构体现象的化合物互称 为同分异构体。 理解： 三个相同： 分子组成相同、分子量相同、分子式相同 两个不同： 结构不同、性质不同 3. 碳原子数目越多，同分异构体越多 碳原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 同分异体数 1 1 1 2 3 5 9 18 35 75 碳原子数 11 12 …. 15 4347 20 40 同分异体数 159 355 …. 366319 62491178805931 4. 同分异构类型 异构类型 示例 书写异构体种类 产生原因 ? ? 碳链异构 碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的异构 碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构 位置异构 正戊烷，异戊烷，新戊烷 C5H12 C4H8 1-丁烯，2-丁烯，2-甲基丙烯 C2H6O 乙醇，二甲醚 官能团种类不同而产生的异构 官能团异构 【判断】下列异构属于何种异构？ 1-丙醇和2-丙醇 CH3COOH和 HCOOCH3 CH3CH2CHO和 CH3COCH3 4 CH3— CH--- CH3和 CH3 CH2CH2 CH3 ?  CH3 5 CH3CH=CHCH2CH3和 CH3CH2CH = CHCH3 位置异构 官能团异构 官能团异构 碳链异构 位置异构 5. 同分异构体的书写 同分异构体的书写口诀： 主链由长到短； 支链由整到散； 位置由心到边； 排布由对到邻再到间。 减碳架支链 最后用氢原子补足碳原子的四个价键。 练习：书写C7H16 的同分异构体 H H H H H H H H H H C C C C － － － － － ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ C C C － － ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ － H H H