有机第1章(湖南大学版)重点分析.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 柱色谱 * ? 元素分析仪 * ? 四大谱 紫外光谱 红外光谱 核磁共振 质谱 1. 有机化学反应类型 按反应类型 取代反应(substitution reaction)——有机化合物中 某原子或原子团被别的原子或原子团取代的反应 加成反应(conjuction reaction)——不饱和烃与另一 分子反应，通过断裂π键，形成另一个分子的 反应 消除反应(Elimination reaction)——有机化合物中消去 两个原子或基团的反应 重排反应(Rearrangement reaction)——有机化合物中 碳架结构发现重新组合的反应 氧化还原反应(Oxidation-reduction reaction)——有机 化合物氧化或还原的反应 2. 反应机理和反应活性中间体 1) 反应机理(反应历程)——对反应物到产物所经历的反应 过程的详细描述或理论解释 I.协同反应——一个过渡态， 无反应活性中间体 过渡态：在反应进程中，能 量最高点相对应的 结构称为过渡态。 (旧键未全断，新键 未全形成) 活化能：反应物到过渡态的 能量。 ? 活化能高，反应速率小 II.分步反应——多个过渡态，有反应活性中间体 * 2) 反 应 活 性 中 间 体 自由基中间体C· 碳正离子中间体C＋ 碳负离子中间体C- ESR 500 1500 2500 3500 4500G * 1) 按碳链结合方式分类 1. 有机化合物的分类 * 官能团——有机化合物分子中容易起化学反应的一些 原子或原子团 类别 官能团 官能团名称 实 例 烷烃 C-C和C-H 单键 CH3CH3 乙烷 烯烃 C＝C 双键 CH2＝CH2 乙烯 炔烃 C≡C 叁键 CH≡CH 乙炔 卤代烃 F,Cl,Br,I 卤素 CH2Cl2 二氯甲烷 芳烃 C6H5-,C10H7- 苯环,萘环 C6H6,C10H8 苯,萘 醇 -OH 羟基 C2H5OH 乙醇 酚 -OH,Ar- 羟基,芳基 C6H5OH 苯酚 醚 C?O?C 醚键 C2H5OC2H5 乙醚 醛 -CHO 甲酰基(醛基) CH3CHO 乙醛 酮 ?CO? 羰基(酮基) CH3COCH3 丙酮 2) 按官能团分类 * 化合物类别 官能团 官能团名称 实 例 羧酸 -COOH 羧基 CH3COOH 乙酸 酯 -COOR 酯基 CH3COOCH2CH3 乙酸乙酯 硝基化合物 -NO2 硝基 CH3NO2 硝基甲烷 胺 -NH2 -NHR 氨基 胺基 C6H5NH2 苯胺 偶氮化合物 -N?N- 偶氮基 C6H5N?NC6H5 偶氮苯 重氮化合物 -N?N- 重氮基 C6H5N?NCl 氯化重氮苯 硫醇 -SH 巯基 C2H5SH 乙硫醇 磺酸 -SO3H 磺酸基 C6H5SO3H 苯磺酸 氨基酸 -NH2 -COOH 胺基,羧基 H2NCHCOOH 甘氨酸 糖 -OH, -CO- 羟基,羰基 CH2OHCHOHCHO 甘油醛 杂环化合物 含杂原子环状物 ? 呋喃,吡咯,吡啶 * 2. 有机化合物的表示方法 * 1) 习惯命名法——简单化合物 ? 直链烷烃叫正某烷 ? 支链烷烃叫异某烷或新某烷 2) 衍生物命名法——某甲烷 取代烷基最多的碳原子作甲烷碳原子 3) 音译法——杂环化合物 3. 有机化合物的命名 * 4) 系统命名法——IUPAC法 (重点) ? 直链烷烃——碳原子数 -+NR3, -COOH, -SO3H, -COOR, -COX, -CONH2, -CN, -CHO, -COR, -OH, -NH2, -R, -OR. 【注意】卤素和硝基作为取代基看待 10以内——天干表示 10以上——中文数字表示 ? 母体——姓 *