第五章自旋波理论综述.ppt

London和Keffex用另一方法同样推得： 其中 （简单立方） 两者非常吻合。 §5.6 反铁磁体和亚铁磁体中的自旋波 考虑两个子格子的体系，用 和 分别表示两个子格子中 一个格点的自旋。对于反铁磁性和亚铁磁性，交换积分A 0，两个次格子自旋趋向于反平行排列。 一.反铁磁体情况有 ，引入虚拟唯象场 ，则体系 Hamilton量为： 考虑最近邻交换作用，引入自旋波[自旋翻转（偏离）]产生和湮灭 算符，并进行付里叶变换，则 其中 再引入新算符并进行变换，则得： 求得 其中 反铁磁体自旋波色散关系 一般地，取 则 对于立方晶体 则 说明：[与书 （铁磁性）相比，可见在长 波近似下： ① 反铁磁体中自旋波的能量与波矢k成正比，而铁磁体中 则与波矢k地平方成正比] ② 在铁磁体中，k- 0时，第一激发态能量 ，k－ 0, 基态能量） 对于反铁磁体，k 0时， ，则（31）式得 即第一激发态与基态之间存在能量间隙 ③ 由此可以得到，低温下反铁磁体的比热，热导率均正 比于 ，当温度进一步降低时，由于能量间隙的存在， 这些力量与温度的依赖关系将呈指数形式（自旋（电子 跃过能量间隙的数目于能量呈指数关系） 二.亚铁磁体情况 上述方法同样适用于亚铁磁性，书上采用了另一种半 经典方法得到在长波极限下亚铁磁体的色散关系： 说明：①自旋波分为两支，第一支能量较低，与两套格子 自旋的整体运动有关，称为声频支；第二支能量 较高，与两套格子自旋相对运动有关，称为光频 支。当k 0时， 分别为0和 如下图： ② 在长波极限下存在 的关系，这一点与铁磁体一 致。同样，亚铁磁体在低温下饱和磁化强度与T的关 系： 如YIG，直到0.9 时，上式均能很好符合。其中 §5.7 磁偶极作用下的自旋波色散谱 每个自旋都是一个磁偶极子，因此自旋间还存在磁偶极相互作 用。在磁性介质中，磁偶极作用与交换作用相比要小得多，通常可 以忽略，但在自旋波长波领域里，交换作用随k的减少而迅速趋于 零，此时就必须考虑磁偶极作用了。相对于磁化方向而言，不同方 向的磁偶极作用也不同，这将导致自旋波色散关系随方向而变化。 在计入外场，交换作用，磁偶极作用之后，铁磁体Hamilton 量可以表述为： 第三项即为磁偶极作用项,这是一种长程作用.其中 同样引入自旋偏差算符并进行二次量子化处理 表象转 换 ,求得: 其中 :Z方向退磁因子 : 与z轴夹角 其中 考虑磁偶极作用后的自旋波色散关系 如 k较小时,有近似关系: 称为自旋波劲度系数 这一关系适于 的区域. L:晶体线度 如果k太小 如 ,则当自旋波波长大于晶体线度L时, 传播因素和交换作用均可以忽略,出现静磁模. 静模量 自旋波 §5.8体非均匀体系中的自旋波 体非均匀可能来自各种因素,即来自材料成分或结构 不均匀,外场和表面退磁场引起的不均匀,应力分布不均匀 等.这些不均匀相对原子尺度来说是宏观大的,可将这些不 均匀性等效为自发磁化强度的不均匀.当一束波在非均匀 体系中传播时,其波长将发生变化. 考虑一个简单铁磁性一维链:第n个格点自旋进动方程 泰勒展开 代入（41）式 近邻自旋的交换作用可以等效为场： 其中 如再考虑外场 则运动方程为： 令 得 讨论：对于薄膜样品： ：表征体不均匀性的程度 （45）代入（44） 其中 求解方程（46）： 其中 ?厄米多项式 ?归一化系数 ?量子化条件 Mz Mz Mz 即由于体系内存在不均匀性，则只有满 足一定量子化条件的自旋波才会出现。 其色散关系： ω与λ线性关系 n只能取正整数 分离谱 由（46）式知：如果体不均匀性在很小范围（-L,L）， 则 方程的解近似为正正弦形式的半面波 另一方面，对于实际薄膜（晶体），体非均匀性一般并不 对称。设 z n 0 n 1 n 2 M z 求解方程 加上联结条件 求解（51） 得 色散关系： 第五章 自旋波理论 §5.1 自旋波物理图像 §5.2 自旋波的半经典理论 §5.3 自旋波的量子力学处理 §5.4 铁磁体在低温下的热力学性质 §5.5 H-P自旋波理论与自旋波相互作用 §5.6 反铁磁体和亚铁磁体中的自旋波 §5.7 磁偶极作用下的自旋波色散谱 §5.8 体非均匀体系中的自旋波 自旋波作为磁性固体中一种重要的元激发（如格波-晶格振动），是由局域自旋之间存在交换作用而引起。自旋波理论从体系整体激发的概念出发，很好的解释了自发磁化在低温下的行为。在低温下，体系能量处于较低的激发态，自旋波数较少，自旋波相互作用可以忽略，每一个自旋波可以看作是相互独立的，系统能量等于各个自旋波能量简单求和。在这种近似下，得到铁磁体自发磁化强度遵守T3/2定律，与实验符