高考生物总复习 第五章第3节 人类遗传病(随堂反馈+高考体验,含解析)新人教版必修2.docVIP

高考生物总复习 第五章第3节 人类遗传病(随堂反馈+高考体验,含解析)新人教版必修2.doc

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【决胜2013】(江苏专用)高考生物总复习 第五章第3节 人类遗传病(随堂反馈+高考体验,含解析)新人教版必修2 1. 2012·上海十校联考 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是 ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②携带遗传病基因的个体会患遗传病 ③一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④ 解析:选D。①隐性基因控制的遗传病可能在一个家族中仅一代人中有患者;②遗传病基因若是隐性,杂合子携带致病基因但不会患病;③一个家族中几代人都出现过的疾病不一定是遗传病,如:这个家族生活在缺碘地区,几代人都可能得大脖子病,但这种病不是遗传病;④不携带遗传病基因的个体可能会因染色体异常而患遗传病。 2.自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病,患者不能控制自己的行为。不自觉地进行自毁行为,如咬伤或抓伤自己。大约50000名男性中有一名患者,一岁左右发病,20岁以前死亡。如图是一个家系的系谱图。下列叙述不正确的是 A.此病由X染色体上隐性基因控制 B.Ⅰ2、Ⅱ2和Ⅱ4都是携带者 C.Ⅲ1是携带者的概率为1/2 D.人群中女性的发病率约为1/座机电话号码00 解析:选D。分析遗传系谱图,双亲不患病而后代有患病个体,可知该病为隐性遗传病,且男性患者比较多,故该病为伴X染色体遗传,故A正确;男性患者的致病基因均来自他们的母亲,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4均正常,则她们应为携带者,故B正确;Ⅲ1从其父亲那里得到一个正常基因,从其母亲那里得到致病基因的概率为1/2,即Ⅲ1为携带者的概率为1/2,故C正确;从题干所给信息无法推导出人群中女性发病的概率,故D错误。 3.下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,将会得的遗传病可能是 A.镰刀型细胞贫血症 B.苯丙酮尿症 C.21三体综合征 D.白血病 解析:选C。据图可知,该卵细胞是由于减数第一次分裂同源染色体没有分离,进入了次级卵母细胞产生的,这种卵细胞与正常精子结合,受精卵里多了一条染色体,所以会使后代患染色体异常遗传病。选项A、B属于单基因遗传病,D不属于遗传病。 4. 2011·天津理综 某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后,可产生大小不同的片段 如图1,bp表示碱基对 ,据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。 下列叙述错误的是 A.h基因特定序列中BclⅠ酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 B.Ⅱ-1的基因诊断中只出现142 bp片段,其致病基因来自母亲 C.Ⅱ-2的基因诊断中出现142 bp、99 bp和43 bp三个片段,其基因型为XHXh D.Ⅱ-3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142 bp片段的概率为1/2 解析:选D。限制酶可识别特定的脱氧核苷酸序列,碱基序列改变使核苷酸序列改变,从而导致BclⅠ酶切位点消失,A项正确。致病基因h位于X染色体上,据图2可知,由无病的父母生出患病孩子,故该病为伴X染色体隐性遗传。 Ⅱ-1的基因型为XhY,无H基因,故基因诊断中只出现142 bp片段,其致病基因来自其母亲,B项正确。Ⅱ-2的基因诊断中出现142 bp片段,则说明其含有h基因,出现99 bp和43 bp两个片段,说明其含有H基因,故其基因型为XHXh,C项正确。Ⅱ-3的基因型为1/2XHXh、1/2XHXH,其丈夫的基因型是XHY,则他们的儿子的基因型为XhY的概率是1/4,即出现142 bp片段的概率是1/4,D项错误。 5. 2010·江苏单科 某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括 A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究 B.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析 C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析 D.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析 解析:选C。对比畸形个体与正常人的基因组是否有明显差异可判断畸形是否由遗传因素引起。双胞胎为母亲同时孕育产生,子宫内环境相同,若表现不同,则最可能是由遗传因素引起的。血型与兔唇畸形无关。还需在患者家系中调查统计分析,找出原因。

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