朗格罕细胞组织细胞增生症诊疗指南汇总.ppt

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图4-22 鞍区LCH的MRI特点:垂体柄增粗,垂体后叶高信号消失 图4-22 LCH,中枢性尿崩症,MRI显示垂体柄增粗 图4-23 LCH患儿MR冠状面对比观察显示,2例尿崩症是由于LC浸润垂体腺所致 图4- 24 LCH:①X线平片示 额骨骨质缺损,边缘锐利、 无硬化。②CT骨窗示额骨 内外板破坏,骨缺损内斑、 条状死骨,软组织肿块外凸 明显。③CT软组织窗示骨 缺损区的周边及中心呈短条 状高密度影。④~⑥ 同一病 例的MRI示软组织肿块,横轴位T1WI呈略低信号(④) ,T2WI呈略高信号(⑤),矢状位T2WI示肿块与脑组 织界限模糊(⑥)。 图4- 25 LCH:A.CT平扫:额骨内外板破坏,骨质被软组织肿块替代; 软组织肿块外凸明显。 B.CT三维重建图像:清晰显示骨质缺损区大 小 、虫蚀样边缘范围。 图4-26 LCH患儿颅骨的损伤,有溶骨性或穿凿样骨质破坏。并可见纽扣样死骨 图4-27 LCH患儿:A.头颅X线正位及B.侧位片示颅骨广泛地图样骨质破坏、边界清 晰、无增生硬化、部分内外板呈双边征象。 图4-28 LCH婴儿:A.头颅侧位片 示额颞部颅骨见地图样骨缺损;B.CT平扫骨窗示两眼眶外侧壁、两颞 鳞及岩骨见多发性骨破坏区;C.胸腰椎侧位片及D.MRI T2WI颈胸段脊柱矢状面示多发性椎体骨质破坏、压扁呈楔形或板状椎体,或疝

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