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- 2017-06-12 发布于浙江
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有机填充题及参考答案3
三、填充题及参考答案
(1)烃
3-1 乙烷中碳原子的杂化轨道类型为 sp3 空间构型为 正四面体 。
3-2 乙烯原子为 sp2 杂化,三个杂化轨道夹角为 120o 。
3-3化合物CH3-CH2-CH CH2中,以SP3进行杂化的碳是 3和4 号碳,其夹角为 109,50, 。
3-4化合物CH3-CH2-CH CH2中,以SP2进行杂化的碳是 1和2 号碳,其夹角为 1200 。
3-5有机反应的反应类型分为: 自由基反应 , 离子型反应 , 协同反应 。
3-6根据键的断裂方式是 均裂 还是 异裂 ,反应可分为自由基反应和离子型反应。
3-7均裂是指有机反应中共价键 均等 的分裂过程,由均裂形成的带有单电子的原子或基团称为 自由
基 。
3-8自由基反应的历程包括 链引发 , 链增长 和 链终止 三个步骤。
3-9根据共价键的断裂方式不同,有机化学反应可分为自由基反应和离子型反应。离子型反应又分为
亲电反应和亲核反应,烯烃加卤素的反应是 亲电加成 反应,甲烷与氯气在光照下的反应是 自
由基的取代 反应。
3-10离子型反应分为亲电反应和亲核反应,苯的硝化反应是 亲电 取代反应,醛与醇的羰基加成反
应是属于 亲核 加成反应。
3-11有机化合物主要来源于两个途径:一是从 天然动植物机体 中获取,二是 化学合成 。
3-12书写同一化合物的不同共振式应注意二点:一是所有原子的相对位子 不变 ,二是用 双箭头 连接共振式。
3-13在异构体中,因碳碳单键的旋转而产生的异构体称为 构象 异构体。环己烷分子的优势构象为 椅式构象
3-14从分子模型的侧面观察分子所得的立体表达方式为 锯架式 ,沿着碳碳键轴观察分子模型所得的
平面表达式为 纽曼投影式 。
3-15各种构象中,能量最低的构象是最 稳定 构象,也称为 优势构象 。
3-16 环己烷有二个典型的极限构象是: 椅式构象 和 船式构象 ,其中 椅式 构象是内能最低的
优势构象。
3-17形成顺反异构体的分子中必须存在限制碳原子 自由旋转 的因素;就化学稳定性而言,通常是
反 式异构体比较稳定。
3-2-18共轭烯烃加成产物的比例取决于反应的条件,在 较低温度 下以1,2加成产物为主, 在 较高温度 下以1,4加成产物为主。
3-19根据定位效应的不同将苯环上的定位基分为:邻对位定位基和 间位定位基 ,羧基是 间位定位
基 。
3-20根据定位效应的不同将苯环上的定位基分为:邻对位定位基和 间位定位基 ,一般 间位定位基
为致钝定位基。
(2)立体化学
3-21不能与其镜像重叠的分子称为 手性分子 。而手性碳原子是指连有4个 不同原子或基团 的碳原子。
3-22只在一个平面上振动的光称为 平面偏振光 。化合物能使光的偏振面发生旋转的性能称为 旋
光性 。
3-23一对对映体的等量混合物称为 外消旋体 。彼此不成镜像关系的立体异构体互为 非对映体 。
3-24 核糖分子中有 3 手性碳,应有 8 个对映异构体。
3-25葡萄糖分子中有 4 手性碳,应有 16 个对映异构体。
3-26化合物 的中有内消旋异构体的是 和 3-27 可以与化合物 等量组成外消旋异构体是 (3)卤代烃、醇、酚、醚
3-28 Sn1反应的三个特点: 单 分子反应;反应 分 步完成;反应过程中有 中间体正碳离子 生成。 3-29Sn2反应的三个特点: 双 分子反应;反应 一 步完成;反应过程伴随有 构型发生转化 现象 。
3-30苯酚中氧的p电子云与苯环的大Л键电子云平行重叠,形成 P-π 共轭体系,使氧的电子云密度相
对降低, O-H 键易断裂,从而显 酸 性。 3-31 欲用伯醇制备醛,可采用蒸馏法,或者用 三氧化铬 和 吡啶 的混合物作为氧化剂。 3-32甘油与丙醇可用 碱性CuSO4 试剂进行鉴别, 甘油 使试剂由浅蓝色转化为 深蓝色 色。
3-33 FeCl3溶液能与具有 烯醇 结构的化合物发生显色反应,如与苯酚呈 紫 色
3-34醛和酮可以用金属,如 Pt\Ni 等催化下加氢还原成醇;而不饱和的醛和酮还原,则应用
金属氢化物作为还原剂,如 LiAlH4 和 NaBH4 。
(4)羰基化合物
3-35羰基试剂是一些氨的衍生物,与羰基化合物缩合的产物为固体具有一定的熔点,故常用来鉴别醛和酮,其中最常用的是 2,4-二硝基苯肼 ,现象为 黄色固体 。
3-36醛和酮的羰基是极性不饱和键,能与 亲核试剂 ,发生 亲核加成 反应,这是羰基的特征反应.
3-37 在稀碱作用下
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