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湖南制药实习报告 ok3w_ads(“s004”); ok3w_ads(“s005”); 篇一：制药厂实习报告湖南师范大学 湖南师范大学 实习时间 实习单位 指导教师 系 (院) 专业年级 学生姓名学 号 一、前言 实 习 报 告 2015/07/13 —— 2015/08/11 湖南康源制药有限公司xxx 化学化工学院 制药工程x xxxxxxxxxxxxx x 这次的实习对即将步入大四的我们一次很好的锻炼机会。我们都很珍惜这次实习机会，了解一下制药公司运作流程和生产方式，学以致用，从书本到实践，很开心来湖南康源制药有限公司。在实习的一段时间，我们学习到了很多书本上没有了解到的知识，对生产细节有了更深刻的认识，在老师的带领下一切井然有序。 二、实习目的 1、深入进行理论联系实际、实际应用理论的学习训练。使学生在实践素质上有一个明显的提高； 2、学会收集、整理实际生产的数据；知道怎样去采集。 3、提高学生分析解决生产中所遇问题的能力，开拓学生创新的思路； 4、掌握有关的各技术问题，包括流程的组织原理、优缺点和设备的功能、材质的选用；水、电、汽的供给；平面布置，构筑物，安全与环保等等。 三、实习单位 湖南康源制药有限公司位于浏阳生物医药工业园，大二见习去过，印象深刻，这次去的是位于益阳的分公司，据我了解公司现有非PVC软袋输液生产线三条、PP塑料瓶输液生产线二条，其生产工艺、设施及产品质量目前处于国内领先水平。我们实习的这段时间主要生产葡萄糖注射液，我在三车间实习，规格为250ml注射液。 四、实习内容 1.三车间生产工艺布局 浓配至稀配罐采用3μm钛棒脱炭13min或活性炭吸附热原10min，过滤，稀配配制罐至灌装罐采用0.45μm聚丙烯折叠式滤芯。稀配过后需要以荧光黄作为显示剂用AgNO3检查药品是否符合标准，灌装罐至灌封采用0.22μm聚丙烯折叠式滤芯，终端过滤器采用0.22μm聚醚砜折叠式滤芯二级过滤。 2. 三车间工艺流程图 2.1工艺流程图 瓶盖 pp料粒 原辅料 注射用水 2.3洗灌封流程图 离子风吹瓶 送至灭菌 100级层流 吹瓶时，低气压应保持8-9bar,高气压应保持16-20bar。 焊盖工位电加热为9.5--11A。 灌封时限：从药液滤入灌装罐到灌封结束不得超过12小时。 2.4灭菌流程图 2.4.1工艺流程 灌封产品灭菌装车进灭菌柜升温灭菌冷却出柜 2.4.2灭菌要求 115灭菌30min，120灭菌10min。要求F0值﹥8。装车不可将产品横放、倒置，也不可将产品重叠放置。药液灌装结束时至开始灭菌时间不得超过6小时。 2.5 制剂区空调系统模式 2.6 中间控制方法及评判标准 篇二：药企实习报告 9月份工作总结报告 来新昌制药公司已经有一个多月了，已经从刚开始的焦虑、迷茫、生活的不适应，不知 不觉地走出来了。发现，懂得乐观好奇地面对生活，生活才会充满正能量；懂得积极向上地 面对工作，工作也才会有不断的乐趣。 通过一个多月来日常工作和学习积累使我对工作有一 定的认识。 一、工作内容 102车间一周的文件阅览；105车间一周的药物外包；102车间四周的检丸。 通过车间的文件阅览，初步了解到厂里各部门的协调关系、车间的生产工序、操作规程、 生产安全理念、岗位的要求和注意事项以及车间的人员情况等。药物外包，则主要是手上动作，简单的事，主要是平和心态。 至于检丸工作，最重要的 莫过于细心，把不规则、畸形、无光泽、有细泡的药丸给挑拣出来。 二、工作感悟 其实最主要的收获，还是和老员工的交流，有礼有节，虚心地向他们请教，有不懂的事 情多问问他们，他们都会很乐意地说，工作生活中都会有很多帮助。 不过，新昌话真的很难懂，虽然经常问阿姨，你们在聊些啥呀，也在试着说几句，缓解 下气氛，可是很多时候还是不懂，慢慢地总会好些。 这期间，阿姨带我去车间的其他岗位去 参观了解，包括溶解、配料、压制、烘干、废料处理等。感觉比较深刻的就是，药物制作过 程，对量的控制有个很精准的要求；车间有一套意大利压制机器，小有名气；药物制剂的过 程，机器的自动化水平比较高。 三、几点想法 1）车间阿姨的操作过程中，仍存在这很不规范的操作行为，平常qa的检查趋于形式化， 没有起到实处的警示作用，倒是技术员每日的巡查起到了不少作用。 2）不管他人的操作怎样不合规，一定要严格要求自己按照sop来做。但这有个相当的前 提，就是我们明了每个岗位的sop及各方面的管理要求，但是在上岗之前，都没有相应的培 训或是告知，就直接上岗做，模仿老员工做。 3）我们一同来新昌的七个人，生活上帮助挺多，但是对于工作交流的深度不够。可能一