第2讲 生产、销售伪劣产品罪_图文.pptVIP

一、犯罪对象的认定 （一）“伪劣商品”的范围 （二）生产、销售伪劣产品罪之“伪劣产品”的范围 产品质量法中的产品（第2条） 本法所称产品是指经过加工、制作，用于销售的产品。　　建设工程不适用本法规定；但是，建设工程使用的建筑材料、建筑构配件和设备，属于前款规定的产品范围的，适用本法规定。 军工产品不属于伪劣产品犯罪中的产品 140条——普通产品 141、142条——药品 143、144条——食品 145条——医用器材 146条——安全标准的产品（电器、压力容器、易燃易爆产品） 147条——农药、兽药、化肥、种子 148条——化妆品 二、主观特征的认定 故意 明知的认定——知道或应当知道 进货渠道、价格等判断 2012年1月9日两高、公安部公通字[2012]1号关于依法严惩“地沟油”犯罪活动的通知——应当结合犯罪嫌疑人、被告人的认知能力，犯罪嫌疑人、被告人及其同案人的供述和辩解，证人证言，产品质量，进货渠道及进货价格、销售渠道及销售价格等主、客观因素予以综合判断。 三、伪劣产品的伪劣认定 刑法第140条：生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品…… 掺杂、掺假——是指在产品中掺入杂质或者异物，致使产品质量不符合国家法律、法规或者产品明示质量标准规定的质量要求，降低、失去应有使用性能的行为。 以假充真——是指以不具有某种使用性能的产品冒充具有该种使用性能的产品的行为 以次充好——是指以低等级、低档次产品冒充高等级、高档次产品，或者以残次、废旧零配件组合、拼装后冒充正品或者新产品的行为 不合格产品——是指不符合《中华人民共和国产品质量法》第二十六条第二款规定的质量要求的产品。 法定产品质量要求： 1）不存在危及人身、财产安全的不合理的危险，有保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准的，应当符合该标准；2）具备产品应当具备的使用性能，但是，对产品存在使用性能的瑕疵作出说明的除外；3）符合在产品或者其包装上注明采用的产品标准，符合以产品说明、实物样品等方式表明的质量状况。 药品管理法第48条规定——假药（以下8种之一） （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 48条按假药论处的： （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；　（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；　（三）变质的；　（四）被污染的；　（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；　（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 药品管理法第49条规定——劣药（以下7项之一） 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。　　有下列情形之一的药品，按劣药论处：　　（一）未标明有效期或者更改有效期的；　　（二）不注明或者更改生产批号的；　　（三）超过有效期的；　　（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；　　（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；　　（六）其他不符合药品标准规定的。 四、销售金额的含义与问题 是指生产者、销售者出售伪劣产品后所得和应得的全部违法收入。 货值金额以违法生产、销售的伪劣产品的标价计算；没有标价的，按照同类合格产品的市场中间价格计算。货值金额难以确定的，按照国家计划委员会、最高人民法院、最高人民检察院、公安部1997年4月22日联合发布的《扣押、追缴、没收物品估价管理办法》的规定，委托指定的估价机构确定。 累计计算：多次实施生产、销售伪劣产品行为，未经处理的，伪劣产品的销售金额或者货值金额累计计算 五、既遂与未遂的认定 各罪要求不同 各罪构成要求 2012年毒胶囊事件 铬中毒： 急性铬中毒主要是六价铬引起的以刺激和腐蚀呼吸、消化道粘膜为特征的临床表现，引起肾功能出现衰竭、肺癌和皮肤癌 河北一些企业，用生石灰处理皮革废料，熬制成工业明胶，卖给绍兴新昌一些企业制成药用胶囊，最终流入 药品企业，进入患者腹中。经检测，修正药业等9家药厂13个批次药品，所用胶囊重金属铬含量超标 。 2012年4月21日，卫生部要求毒胶囊企业所有胶囊药停用， 药用胶囊接受审批检验。 2012年4月22日，公安部通报，经调查，公安机关已立案7起，依法逮捕犯罪嫌疑人9名，刑事拘留45人。 在查封的10个工业明胶和胶囊生产厂家，现场查扣涉案工业明胶230余吨 案 例 ２０１０年至２０１２年４月，被告人王清、赖三学军等７人分别在参与管理和经营新昌县华星胶丸厂、新昌县卓康胶囊有限公司、新昌县瑞香胶丸有限公司相关胶囊生产期间，多次将工业明胶掺入食用、药用明胶中生产胶囊，并予以销售。经检测，被查封、扣押胶囊铬含量均超过