分子的立体构型》导学案(第4课时.docVIP

高二化学 HX-14-02-012 《第二章第二节　分子的立体构型》导学案（第4课时） 编写人：徐萍 审核人:傅芳 编写时间：2014-3-08 【学习目标】 复习巩固本节知识 【本节重点知识再现】 一、常见分子的空间构型 1.双原子分子都是直线形，如：HCl、NO、O2、N2 等。 2.三原子分子有直线形，如CO2、CS2等；还有“V”形，如H2O、H2S、SO2等。 3.四原子分子有平面三角形，如BF3、BCl3、CH2O等；有三角锥形，如NH3、PH3等；也有 正四面体，如P4。 4.五原子分子有正四面体，如CH4、CCl4等，也有不规则四面体，如CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3。 另外乙烯分子和苯分子都是平面形分子。 二、价层电子对互斥模型 1.理论模型 分子中的价电子对 包括成键电子对和孤电子对 ，由于相互排斥作用，而趋向尽可能彼此远 离以减小斥力，分子尽可能采取对称的空间构型。 2.价电子对之间的斥力 1 电子对之间的夹角越小，排斥力越大。 2 由于成键电子对受两个原子核的吸引，所以电子云比较紧缩，而孤对电子只受到中心原子的吸引，电子云比较“肥大”，对邻近电子对的斥力较大，所以电子对之间斥力大小顺序如下： 孤电子对－孤电子对 孤电子对－成键电子 成键电子－成键电子 3 由于三键、双键比单键包含的电子数多，所以其斥力大小次序为三键 双键 单键。 3.价层电子对互斥模型的两种类型 价层电子对互斥模型说明的是价层电子对的空间构型，而分子的空间构型指的是成键电子对空间构型，不包括孤对电子。 1 当中心原子无孤对电子时，两者的构型一致； 2 当中心原子有孤对电子时，两者的构型不一致。 4.用价层电子对互斥理论推断分子或离子的空间构型 具体步骤： 1 确定中心原子A价层电子对数目 中心原子A的价电子数与配体X提供共用的电子数之和的一半，即中心原子A价层电子对 数目。计算时注意： ①氧族元素原子作为配位原子时，可认为不提供电子，但作中心原子时可认为它提供所有的6个价电子。 ②如果讨论的是离子，则应加上或减去与离子电荷相应的电子数。如PO中P原子价层电子 数应加上3，而NH中N原子的价层电子数应减去1。 ③如果价层电子数出现奇数电子，可把这个单电子当作电子对看待。 2 确定价层电子对的空间构型 由于价层电子对之间的相互排斥作用，它们趋向于尽可能的相互远离。 价层电子对数目 2 3 4 5 6 价层电子对构型 直线形 三角形 四面体 三角双锥 八面体 3 分子空间构型确定 根据分子中成键电子对数和孤对电子数，可以确定相应的较稳定的分子几何构型。如p47表： 5.价电子对数计算方法 对于ABm型分子 A为中心原子，B为配位原子 ，分子的价电子对数可以通过下式确定： n＝ 其中，中心原子的价电子数等于中心原子的最外层电子数，配位原子中卤素原子、氢原子提供1个价电子，氧原子和硫原子按不提供价电子计算。先根据价电子对数判断分子的VSEPR模型，再根据中心原子是否有孤对电子判断分子的立体结构模型。 三、杂化轨道理论的简述 1.杂化轨道理论认为：在形成分子时，通常存在激发、杂化、轨道重叠等过程。但应注意，原子轨道的杂化，只有在形成分子的过程中才会发生，而孤立的原子是不可能发生杂化的。同时只有能量相近的原子轨道 如2s,2p等 才能发生杂化，而1s轨道与2p轨道由于能量相差较大，它是不能发生杂化的。 2.杂化轨道成键时，要满足化学键间最小排斥原理，键与键间排斥力大小决定于键的方向，即决定于杂化轨道间的夹角。由于键角越大化学键之间的排斥力越小，对sp杂化来说，当键角为180°时，其排斥力最小，所以sp杂化轨道成键时分子呈直线形；对sp2杂化来说，当键角为120°时，其排斥力最小，所以sp2杂化轨道成键时，分子呈平面三角形。由于杂化轨道类型不同，杂化轨道夹角也不相同，其成键时键角也就不相同，故杂化轨道的类型与分子的空间构型有关。 3.杂化轨道的数目与组成杂化轨道的各原子轨道的数目相等。 四、配合物 1.配位键是一种特殊的共价键，但形成配位键的共用电子是由一方提供而不是由双方共同提供的。 2.过渡金属原子或离子都有接受孤对电子的空轨道，对多种配体具有较强的结合力，因而过渡金属配合物远比主族金属配合物多。 3.配合物的电离 配合物溶于水易电离为内界配离子和外界离子，而内界的配体离子和分子通常不能电离。 如[Co NH3 5Cl]Cl2 [Co NH3 5Cl]2＋＋2Cl－，有三分之一的氯不能电离。 卷2—3 《选修3第二章 第二节 分子的立体构型》过关检测 班级：________姓名:_________分数：___________ 1．用价层电子对互斥理论预测H2S和BF3的立体结构，两个结论都正确的是 A．直线形；