863计划新材料技术领域全固态激光器及其应用技术-科技部.docVIP

863计划新材料技术领域全固态激光器及其应用技术 重点项目200年度课题申请指南 μm、数值孔径0.22，输出功率3～5kW 焊接工件尺寸范围：1500×1000×800（mm） 整机工作寿命：≥2000小时 在汽车制造工艺线或船舶制造工艺线上应用的考核指标： 焊接材料：普通低碳钢板、双面镀锌板、不锈钢板 激光焊接厚度：2mm～5mm 激光焊接结构与接头形式：对拼焊、搭接焊 激光焊接方式：连续焊 最大焊接速度：≥1.8 m/min 焊缝连续、均匀，焊缝强度不低于母材 整机单次开机连续工作时间：≥8小时 说明：本方向拟支持1项课题，国拨经费控制数1000万元，配套经费与国拨经费的比例不低于1：1，支持年限不超过3年。本课题要求激光焊接装备企业或激光焊接应用企业牵头，并与高功率全固态激光器研制单位联合申请。 课题2、全固态激光治疗血管瘤设备 研究目标：开展可见光波段高稳定性医用激光光源研究，利用国内激光技术，研制出实用化治疗先天性血管瘤的全固态激光治疗设备和配套产品，获得临床准入并完成临床试验。 研究内容：高稳定性医用全固态激光457nm和532nm波段光源研究；建立治疗先天性血管瘤激光设备参数和临床治疗参数数据库；采用国产全固态激光器研制出实用化双波长全固态激光治疗设备和满足临床使用要求的配套产品，获得临床准入并完成临床试验。 整机主要指标与要求： 治疗专用手具光斑直径4-10 cm可调，光斑边界清晰、光强平顶分布、均匀，光强空间分布的不均匀性≤10%;输出激光功率≥4W @457nm，≥ 8W @532nm; 整机具有波长切换功能，持续工作时间≥ 8小时； 治疗设备激光照射系统具有自动跟踪病变区的功能和治疗参数记录打印功能； 治疗设备符合并通过国家食品药品监督管理局(SFDA)对医用激光设备进入临床使用的各项要求和检测; 在2-3家医院开展临床研究并根据国家食品药品监督管理局(SFDA)对医用激光设备产品注册的要求，每家医院各完成30例的临床试验。 配套激光器指标： 波长：457nm±5nm， 532nm(±5nm); 工作方式：连续; 输出功率：≥8W @457nm，≥ 15W @532nm; 功率不稳定度（峰峰值）：≤±5%; 输出形式：光纤输出； 寿命： 5000 小时。 说明：本方向拟支持1项课题，国拨经费控制数300万元，配套经费与国拨经费的比例不低于1：1，支持年限不超过3年。本课题要求由具有治疗血管疾病临床和研究经验的医疗单位与全固态激光器研究生产单位和医疗器械的企业联合申请。 课题3、全固态多波长激光眼底病治疗设备 研究目标：利用国内激光技术，开发全固态多波长激光眼底病治疗设备，获得临床准入并完成临床试验。 研究内容：低成本、长寿命、高稳定性红（659nm）、黄(589nm)、绿(532nm)全固态医用激光光源批量生产技术；采用国产全固态激光器，开发适用于治疗眼底病变的高效率光纤耦合技术和光学传输系统，并与眼科裂隙灯集成为精度高、稳定性好的全固态多波长激光眼底病治疗设备；通过医学试验，获得临床准入并完成临床试验。 整机主要指标与要求： 经裂隙灯输出功率：50－1000mW可调; 光斑：50－500微米可调 （50微米调节步距）； 整机具有波长切换功能，持续工作时间≥ 8小时； 指示光：波长635nm, 强度50μW-1mW可调，与治疗光斑同光路； 传输系统：具有与裂隙灯配套和间接眼底镜配套的光学适配器； 控制系统：具有激光治疗模式及参数选择的智能型、触摸式控制面板，激光治疗剂量选择的专家系统； 医用设备符合并通过国家食品药品监督管理局（SFDA）对医用激光设备进入临床使用的各项要求及检测； 在2-3家医院开展临床研究，每家医院各完成30例临床试验。 配套激光器指标： 波长：532nm(±5nm)，589nm(±5nm)， 659nm(±10nm)； 工作方式：连续; 输出功率：≥2W @532nm，≥ 2W @589nm; ≥ 2W @659nm; 功率不稳定度（峰峰值）：≤±5%; 脉冲持续时间：0.1-3.0秒可调（0.1秒调节步距）； 输出形式：光纤输出 ； 寿命： 5000 小时。 说明：本方向拟支持1项课题，国拨经费控制数300万元，配套经费与国拨经费的比例不低于1：1，支持年限不超过3年。本课题要求由具有多波长激光眼底病临床治疗和研究经验的医疗单位与全固态激光器研究生产单位和激光医疗器械及眼科医疗器械的企业联合申请。 三、注意事项 课题申请者应根据本项目申请指南提出的课题名称、研究目标、主要研究内 容、主要考核指标等要求，编写《国家高技术研究发展计划（863计划）项目课题申请书》。 课题必须由法人（单位）提出申请，法人