广东省高中生物学业水平考试系列专题十人类遗传病和生物的进化.docVIP

专题十　人类遗传病、人类遗传病产生的原因、特点及类型（A） 原因：人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病 类型：单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病。 多基因遗传病：受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。（原发性高血压、冠心病等） 染色体异常遗传病：由染色体异常引起的遗传病。如21三体综合征。、常见单基因遗传病的遗传（A） 显性：多指、并指、软骨发育不全（常显）；抗维生素D佝偻病（X显） 隐性：白化病、苯丙酮尿症、镰刀型贫血症、先天性聋哑等（常隐） 类别 名称 单基因遗传病 常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 性（X）染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 多基因遗传病 冠心病、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常遗传病 常染色体病 数目改变 21三体综合症（又称先天愚型、伸舌样痴呆） 结构改变 猫叫综合症（第5号染色体部分缺失） 性染色体病 性腺发育不良 69、遗传病的产前诊断与优生的关系（A） 产前诊断是指：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病。如：羊水检查，B超检查，孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段。产前诊断可以大大降低病儿的出生率 概念 让每一个家庭生出健康的孩子 措施 ①禁止近