2015硕士生入学初试药学综合探讨.docVIP

2015年硕士研究生入学考试初试试题 药剂学 （100分） 名词解释（每题5分，共30分） Sink Condition and Dose Dumping TDS and DDS Solubilization and Critical Micelle Concentration Emulsifiers and Infusion solution Pyrogens and Tg 单项选择题（在下列每题的备选答案中选出一个正确的答案，每题1分，共25分） 1、不能用于阿司匹林压片的药用辅料有（ ） A.乳糖 B.酒石酸 C.MS D.MCC 2、不属于经皮吸收促进剂的材料是（ ） A.月桂醇硫酸钠 B.丙二醇 C.胆固醇 D.油酸 3、下列高分子材料中，不是常用包衣的是（ ） A.虫胶 B.HPMCP C.EudragitS D.CMC-Na 4、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为（ ） A.明胶 B.EC C.羟丙基-β环糊精 D.PVP 5、影响片剂成型的因素不包括（ ） A.药物的可压性 B.药物的熔点 C.药物的密度 D.药物的分散性 6、在膜剂处方中常加入甘油或山梨醇作为（ ） A.避光剂 B.保湿剂 C.增强剂 D.脱模剂 7、比重不同的药物在制备散剂时，最佳的混合方法是（ ） A.等量递加法 B.多次过筛 C.搅拌 D.将重者加在轻者之上 8、不能增加混悬剂稳定性的方法是（ ） A.减小粒径 B.增加介质粘度 C.加入助悬剂 D.加入抗凝剂 9、静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（ ） A.磷脂 B.十二烷基硫酸钠 C.吐温80 D.Poloxmer 10、表面活性剂中，W/O型乳化剂的HLB值应为（ ） A.3-8 B.8-16 C.7-9 D.15-18 11、下列有关药物-β-环糊精包合过程描述错误的是（ ） A.包合过程是一个物理过程，不存在化学反应。 B.包合过程是一个动态平衡过程，不同客体分子存在竞争性。 C.包合的过程是一个吸热过程，所以一般包合反应需要加热。 D.一般药物分子具有稠环且稠环数小于5的分子易被包合，无机药物不易被包合。 12、可作为经皮吸收粘胶层材料的高分子材料是（ ） A.羟丙甲纤维素 B.阿拉伯胶 C.聚氯乙烯 D.压敏胶 13、以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是（ ） A.药物的极性 B.溶剂的用量 C.药物的晶型 D.溶剂的极性 14.关于晶型多晶型的叙述，不正确的是（ ） A.同一药物的水化物，溶剂化物与无水物具有不同的晶格结构称为假晶型。 B.同一种物质具有不同晶格结构的现象称为同质多晶现象。 C.同一种药物的不同晶型，表现出相同的熔点、溶解度、溶出速度、密度、硬度和稳定性。 D.X射线单晶衍射可测定晶胞的大小和形状，进而确定结晶构型和分子排列。 15.引起乳剂合并的原因是（ ） A.放置后出现分散相粒子上浮或下沉转相 B.乳化剂失去乳化作用 C.微生物及光热、空气等的作用 D.乳化剂的类型改变 16.关于粉体流动性的叙述不正确的是（ ） A.粒子间的粘着力、摩擦力、范德华力、静电力等作用阻碍粒子的自由流动。 B.对于粘附性的粉末粒子进行造粒，可降低粒子间的附着力、凝聚力。 C.球形粒子的光滑表面，能增加接触点数，减少摩擦力。 D.在粉体中加入助流剂后可在粉体的粒子表面填平粗糙面而形成光滑表面，减少阻力，减少静电力等，但过多的助流剂反而增加阻力。 17.关于软胶囊剂的说法不正确的是（ ） A.冷却液应与囊材香混溶 B.冷却液应有适宜的表面张力 C.可填充液体药物 D.有滴制法和压制法两种 18.下列叙述中，不正确的是（ ） A.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物溶出加快。 B.载体材料均有抑晶性，使药物以无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物。 C.药物为水溶性时，采用EC为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢。 D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP和枸橼酸等。 19.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述不正确的是（ ） A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物大于油溶性药物。 B.药物的吸收速率与分子量成反比。 C.低熔点的药