他汀类药物市场状分析.docVIP

他汀类药物市场状况分析?? 当世界上第一个由默克公司生产的HMG-CoA还原酶抑制剂降血脂药物洛伐他汀(lovastatin，Mevacor)于1987年经FDA批准上市后，立即引起了医药学界的关注，被认为该药的开发成功，是降血脂药物研究的新进展。 ????该药的作用机制，是通过抑制该酶的活性，以减少肝胆固醇的合成，刺激低密度脂蛋白(LDL)受体产生，并加强血浆中低密度脂蛋白的清除，极低密度脂蛋白水平也降低。 ????目前国内外临床上常用的降血脂药物有：胆汁酸隔离剂、烟酸类、纤维酸衍生物类、HMG-CoA还原酶抑制剂、普罗布考、其它类。但是，从近几年世界药品市场来看，其中抗血脂药物发展得较快的品种首推HMG-CoA还原酶抑制剂。自从洛伐他汀问世后，先后又有辛伐他汀(simvastatin，Zocor)、普伐他汀(pravastatin，Mevalotin)、氟伐他汀(fluvastatin，Lescol)上市。第5个上市的是辉瑞公司的阿伐他汀(atorvastatin Ca，Lipitor)，本品是“他汀”类药物中唯一能在高胆固醇血症病人中明显地适用于降低升高的低密度脂蛋白-胆固醇及甘油三酯的药物。第6个上市的的拜耳公司的塞伐他汀(cerivatatin，Lipobay)，该药于1997年先后在英国和美国上市。随着他汀家庭人丁兴旺，其在降血脂药物已经占据极为重要的一席。 ????一、全球他汀类药物销售格局 ????2000年，降血脂药(降胆固醇药)成为全球第二大治疗药物类别，全年销售额达159亿美元，同期增长21%。他汀类降血脂药是降血脂药的主力军，主要品种有辉瑞的Lipitor(阿伐他汀)、默克的Zocor(辛伐地汀)、BMS的Pravachol/Mevalotin(普伐他汀)、拜耳公司的Lipobay/Baycol(塞伐他汀)和诺华的Lescol(氟伐他汀)。从近几年他汀类几个主要品种的销售情况来看(见图1)，2000年与1997年相比，其销售总额已经番了一番多，并保持了每年25～30%的增长速度，2000年全球销售额达到120多亿美元。 ????据临床实验表明，对目前市售的6种HMG-CoA还原酶抑制剂，分别各用40mg剂量，临床观察其降低高胆固醇血症的疗效，结果：洛伐他汀为31%，普伐他汀为30%，氟伐他汀为27%，辛伐他汀为41%，阿伐他汀为50%，塞伐他汀为30%。当剂量达80mg时，则洛伐他汀可降低胆固醇39%，氟伐他汀可降低胆固醇34%，而阿伐他汀则可达61%。结果表明，阿伐他汀比其它他汀类药品具有更为明显的疗效，因此更具有市场竞争力。 ????Lipitor已经是自1999年下半年以来的头号他汀类品种，并且销售额超过洛赛克而成为全球销售第一的药品，如果其增加的适应症能够批准下来的话，它将能带领其它他汀类品种扩大他汀类品种的市场份额。 ????对于他汀类后续品种，阿斯特拉捷利康公司在2001年3月推出一个超级他汀类产品Crestor(rosuvastatin)，该品已经进入三期临床阶段。临床结果显示，该品能够降低LDL胆固醇，降幅达40-58%，并确认比Lipitor、Zocor和Pravachol更为有效。但该品进入市场为时尚早。 ????二、我国他汀类市场销售情况 ????1990年，我国首次从默克公司进口第一个他汀类药品洛伐他汀(商品名为美降之)至今，先后又有其它两个他汀类品种进入中国市场，一个为辛伐他汀(商品名舒降之，默沙东公司生产)，另一个为BMS公司的普伐他汀(商品名美百乐镇、普拉固)，这三个品种一进入中国市场便抢占了降血脂药物的市场份额，由于其确切的疗效受到广大医生的认可。1996年我国由四川抗生素研究所开发的洛伐他汀抢仿成功并逐渐实现产化，首次获准生产洛伐他汀原料药、片剂；并于同年普伐他汀钠获准生产片剂；1997年首次获准生产洛伐他汀胶囊、辛伐他汀片剂和氟伐他汀胶囊分装；1998年首次获准生产辛伐他汀原料药；阿伐他汀原料药和片剂于1999年上半年获准进入临床研究。其中洛伐他汀胶囊、片剂，辛伐他汀片剂和普伐他汀钠片剂被列入“1998年国家基本药物品种”。据悉，去年下半年，由北京红惠制药有限公司研究开发的国家二类新药阿乐(阿伐他汀)投产上市；今年2月份，天然药及仿生药物国家重点实验室和广州南新制药的阿伐他汀钙盐已经批准下来，估计在不久的将来该品就会在国内上市。 ????国内他汀类药物的市场格局 ????目前，在国内只有洛伐他汀、辛伐他汀和普伐他汀基本上仍为处方药在医院市场上流通。从下表我国近两年全国14个主要用药城市200多家医院他汀类药品销售的格局可以看出，他汀类产品医院销售总额占降血脂类药品销售总额的比例从1999年的39.4%上升到2000年的41.7%，可见该类品种