超临界流体色谱法在中药有效成分提取中的应用研究.doc

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超临界流体色谱法在中药有效成分提取中的应用研究

超临界流体色谱法在中药有效成分提取中的应用研究 郑州大学网络教育本科学院 孙丽芳 摘要: 综述了近年来超临界流体在中药有效成分中的应用, 以及该法和其它分析技术联用测定中药材有效成分含量的概况。 以及该法和其它分析技术联用SFC中, 用的流动相是, 由于极性的关系, 使SFC 的分析范围受到了限制, 为了改变其溶剂化能力, 通常是改变压力或流动相中添加改性剂, 最为常用的改性剂是甲醇和异丙醇SFC与其它色谱技术的联用中,采用SF E - H PL C 法测定银杏叶提物中总黄酮苷的含量超临界流体色谱中药有效成分的分析中起着重要的作用,是气相色谱和液相色谱技术的重要补充。我国学者对该领域也作了大量的研究, 并取得了一定的成果。 随着超临界流体理论和技术的发展, 相信超临界流体在的提取和有效成分的分析中会起着越来越大的作用。 关键词: 超临界流体 中药  分析  超临界流体(Sup e rcr it ica l F lu id, 简称 SC F ) 是指温度和压力均在其临界点之上的流体, 现研究最多的流体是, 临界条件较温和(T c= 31℃, P c= 7. 48M P a) , 且无毒、不易燃。超临界流体具有非凝缩性特征, 超临界流体相对接近液体的密度使它具有较高的溶解度, 而相对接近气体的粘度使得具有较好的流动性能, 扩散系数介于液体与气体之间, 因此超临界流体对所有萃取的物质组织具有较好的渗透性。在临界点附近压力的很小变化都会使流体密度产生急剧变化, 从而引起溶解度的改变。 中药的化学成分, 尤其是有效成分是中药发挥药效的物质基础, 因而有效成分含量测定就成为评价中药品质的重要标志。中药的质量研究, 是保证中药的安全、有效、可控、稳定的重要环节。为了提高中药材质量, 有关部门在“七五”“八五”期间将, “常用中药材品种整理和质量研究”列为国家重点攻关课题, 在此基础上,“九五”期间又继续立项对中药材进行质量标准的规范化研究, 其目的是逐渐建立起我国中药的标准化、规范化质量标准, 争取使其成为国际上参照执行的标准, 从而为中药持续进入国际 市场创造条件。 超临界流体色谱 ( Sup e rcr it ica l f lu id ch rom a to g rap hy, 简称 SFC ) 超临界流体色谱是采用超临界流体作为流动相的一种新型分析方法 , 由于超临界流体具有溶解能力强、流动性好、传质速 率快等特点, 因而它比气相色谱(GC ) 和高效液相色谱(H PL C ) 具有更多的优点。气相色谱主要适用于热稳定性好、沸点不高、分子 量小于400的化合物分析, 液相色谱则可在室温下分析高沸点、热不稳定、分子量大的化合物, 但由于其检测器的缺陷, 也使其应用范围受到了一定的限制。而超临界流体色谱恰好既具备了气相色谱的高速、高效分析性能和液相色谱的高选择性, 且克服了上述缺陷, 它可与多种检测器兼容, 如氢火焰离子检测器(F ID )、紫 外光度检测器(U V )、蒸发光散射检测器(EL SD )、氧化还原电流 检测器、化学发光氮气检测器 (CLN D )等, 还可以与质谱(M S)、红外光谱( IR ) 等技术连用。因此 SFC 是 GC 和H PL C 的有效补充, 成为分析大分子量、难挥发、遇热易分解物质的有效方 法, 如脂肪酸、磷脂、甘油脂、甾类、类胡萝卜素等。 SFC 中, 常用的流动相是, 由于极性的关系, 使SFC 的分析范围受到了限制, 为了改变其溶剂化能力, 通常是改变压力或流动相中添加改性剂, 最为常用的改性剂是甲醇和异丙醇。如郭亚东等人研究了茶叶中咖啡因的超临界流体色谱分析, 用超临界流体色谱法(SFC ) 测定茶叶中的咖啡因, 在二氧化碳流动相中加入体积分数为 5% 的甲醇后, 得到了良好的分离效果, 该方法具有样品前处理简单, 共存组分不干扰测定, 分析速度 快等优点, 可以用于茶叶中咖啡因的快速分析。近年来, 对固定相的研究也呈上升趋势, 如 Su to 等采用氟代烷硅胶填充柱分离盐酸麻黄碱的研究。 刘志敏等利用 SFC 成功的分离了黄酮类化合物, 研究了流动相组成、柱条件、压力及温度的影响。发现流动相组成是影响分离的一个很重要的因素; 其次, 色谱柱条件也是影响分离的一个很重要的因素, 并在合适的色谱条件下进行了银杏叶提取物中黄酮类化合物的分离。赵锁奇等建立了空白硅胶填料用于SFC 分离强极性物质和生物碱的方法, 采用三元流动相(- 携带剂- 酸碱改性剂) 成功的分离了多羟基黄酮化合物的混合物和生物碱混合物, 探索了操作温度压力携带剂浓度和流速对目的产物分离纯化的纯度和收率的影响。 由于 SFC 对环境污染小分析范围广, 是一种理想的药物分析手段, 可用于手性对映体的分离, 随着毛细管 SFC

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