选修课免疫系统结构论文.doc

免疫系统基础结构功能和疾病 摘要：免疫系统主要由淋巴器官（胸腺、骨髓、淋巴结、脾和扁桃体）和分布在其他器官内的淋巴组织、遍布全身的淋巴细胞以及抗原呈递细胞等构成，起到免疫防御、免疫监视、免疫稳定的作用。【1】免疫类型主要分为：先天性免疫（又称固有性免疫或非特异性免疫）；适应性免疫（又称获得性免疫或特异性免疫）。免疫疾病主要有：感染性疾病、自身免疫性疾病、免疫缺陷病和肿瘤等。如：红斑狼疮、先天性胸腺发育不全疱疹重症联合免疫缺陷病（1）T细胞的分化发育：T细胞由多功能造血干细胞发育分化而来。人类于第7周胚龄时，胚胎肝内MHSC首先分化形成的淋巴样前体细胞定向发育成原T细胞，在进入胸腺之前或进入胸腺被膜下而未达到胸腺皮质之前，称前T细胞。前T细胞进入胸腺皮质后，即称为胸腺细胞。进入胸腺的前T细胞在胸腺内微环境作用下，从皮质浅层到皮质深层，进而经过皮质与髓质交界处进入髓质，最终分化成熟，它们的分化程序受到严格的调控。根据对胸腺不同部位胸腺细胞的表型分析，胸腺细胞的分化可分为4个阶段。【2】 前T细胞 早期胸腺细胞 普通型胸腺细胞 成熟胸腺细胞 （2）B细胞的分化发育：人胚第7周，MHSC在胚胎肝分化为淋巴样前体细胞.人胚第7周至第18周，淋巴样前体细胞定向分化发育形成原B细胞、前B细胞及幼B细胞。在此期间，这些淋巴样前体细胞、原B细胞和前B细胞先后迁入骨髓。B细胞在骨髓内发育分化，直至终生。 （3）NK细胞的分化发育：NK细胞一般认为直接从骨髓中分化发育而来，其发育成熟依赖于骨髓的微环境。由于NK细胞具有部分T细胞分化抗原，而且NK细胞具有IL-2亲和性受体，在IL-2刺激下可发生增殖反应，活化点的NK细胞可产生γ干扰素，因此一般认为NK细胞与T细胞在发育上关系更为密切。 （4）抗原呈递细胞的分化发育： ①树突状细胞（DC）：DC与T细胞有关，又可分为髓样DC和淋巴样DC，两者都起源于骨髓多能干细胞，但受不同因素的影响，具有不同的分化途径。髓样DC前体细胞先通过血液进入非淋巴组织，并居住在那里直到与外来抗原相遇。捕获、摄取、处理抗原后的DC通过血液或淋巴选择性迁移至外周淋巴器官的T细胞依赖区，把抗原呈递给T细胞，并通过免疫协同刺激分子间的相互作用，激发T细胞的免疫反应。淋巴样DC前体细胞直接通过血液进入淋巴器官，如胸腺DC、淋巴样DC前体细胞进入胸腺后，并在其中逐渐分化发育成熟。【2】 ②巨噬细胞：巨噬细胞起源于骨髓中的造血干细胞，血液中的单核细胞是巨噬细胞的前体。造血干细胞经过原单核细胞、幼单核细胞发育成为单核细胞，进入血液。以后在不同部位穿出血管壁进入组织和器官内，分化为巨噬细胞。【2】 2）免疫细胞的结构： （1）T细胞：体积较小，胞质很少，细胞表面有特异性抗原受体，血液中约占淋巴细胞总数的65%~75%，是数量最多、功能最复杂的一类淋巴细胞。①T细胞抗原受体（TCR）②T细胞的膜辅助分子；③T细胞的其他表面分子。 （2）B细胞：较T细胞略大，占循环血液中淋巴细胞总数的5%~10%，细胞表面有许多特异性抗原受体。抗原刺激后，增值分化形成大量浆细胞，分泌抗体进入血液循环至全身，参与体液免疫应答。与此同时，部分B细胞转入静息期，成为记忆B细胞。【1】 B细胞膜表面分子分为：①与识别抗原有关的抗原受体复合体；②与细胞活化有关的辅助因子；③其他各种受体等膜分子 （3）NK细胞：较T细胞、B细胞大，胞质较丰富，缺乏B细胞、T细胞的分子特征标志。在血液中占淋巴细胞总数的10%~15%，脾脏和腹膜渗出液中较多，淋巴结和骨髓内较少，胸腺内无此细胞。寿命约数周。NK细胞不需抗体的存在，也不需抗原的刺激即能攻击被病毒感染的细胞和肿瘤细胞。【1】 NK细胞表面主要有CD2(即E受体)、CD16及CD56等。 （4）抗原呈递细胞：是指能捕捉、加工和处理抗原，并将抗原呈递给特异性淋巴细胞的一类免疫细胞，如树突细胞和巨噬细胞等。 2免疫器官（中枢免疫器官：胸腺、骨髓；外周免疫器官：淋巴结、脾脏、扁桃体及肠道【4】）： 1）免疫器官的发生和分化发育： （1）胸腺的发生：在大约胚胎第23天左右，第三对咽囊的内胚层(第四对咽囊或许也有小部分参与)和腮沟的内、外两个胚层和相关的神经嵴来源的间充质相互作用，从而启动胸腺的发生。在胚胎发育的第5周，第三对咽囊的内胚层上皮向尾侧端的腹侧壁伸出一对管状突以及与其相对的第2、3、4腮沟的外胚层演变形成的颈窦，其内、外胚层上皮细胞增生，共同形成左、右两条细胞索，两侧的细胞索逐渐向胚体尾端腹侧面迁移。第6周时，管状突末端细胞增殖，形成明显的细胞囊团，与咽壁脱离。第8周时，细胞囊团继续增大，沿胸骨后下降进入纵膈，向中线靠拢、愈合，与心包膜壁层相接触，形成胸腺的原基。在胸腺原基下降过程中，细胞索的根部伸长、变细，分隔为若干小段，