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高中化学学业水平测试复习纲要——必修1托盘天平精确到0.1g,量筒精确到0.1mL。
可直接加热的仪器:试管﹑蒸发皿、坩埚
点燃可燃气体前要验纯。
酒精着火应迅速用湿抹布盖灭,钠着火用细沙盖灭
依次为:过滤、 蒸发、 蒸馏、 萃取(分液)。
(1)过滤用于分离固体和液体的混合物,主要仪器:漏斗。
(2)蒸发的主要仪器:蒸发皿。当蒸发皿中出现较多的固体时,停止加热。(3)蒸馏用于分离液体混合物,如:乙醇和水的混合物。冷凝水下进上出。
(4)萃取可用于提取碘水中的碘单质。主要仪器:分液漏斗;萃取剂不能溶于水,如四氯化碳,不可使用酒精。
(5)分液用于分离互不相溶的液体,如:乙酸乙酯和饱和Na2CO3溶液,植物油和水。主要仪器:分液漏斗。使用时注意下放上倒。
摩尔是物质的量的单位,摩尔质量的单位g/mol或g.mol1数值与该物质的相对分子(原子)量相同(如氯化氢相对分子量为:36.5,摩尔质量为:36.5g/mol)
22.4mol/L的使用条件:①标准状况下(0℃ 101KPa);②气体。(注:水在标准状况下为液体)
=
溶液稀释的公式:c(浓)·V(浓) = c(稀)·V(稀)
(1),将已经m,V气,c、V液计算成n,(2)列化学方程式将已知与待求的物质建立联系,求出待出物质的n(3)将求出的n转化为最终要求的m,V气,c、V液
分散系包括:
分散系 分散质粒子大小 是否有丁达尔现象 举例 浊液 大于100nm — 泥水 溶液 小于1nm — NaCl溶液 胶体 1~100nm 有 Fe(OH)3胶体 Fe(OH)3胶体的制备方法:是FeCl3+沸水,不是FeCl3+NaOH;区分胶体与溶液的方法是:丁达尔效应(用光束照射有光亮的通路)。胶体与其它分散系本质区别是:分散质粒子直径在1~100nm之间而不是丁达尔效应。
常见的电解质有:酸、碱、盐等,其在水溶液中能发生电离。酸碱盐的溶液不是电解质。电离方程式
如H2SO4= 2H++SO42-Ba(OH)2 =Ba2+ +2OH-Na2CO3 = 2Na++ CO32-
在离子反应中可以拆开的物质:强酸(HCl、H2SO4、HNO3)、强碱[KOH、NaOH、Ba(OH)2、Ca(OH)2]、可溶性盐(AgCl)不拆,硫酸盐仅钡(BaSO4)不拆,碳酸盐拆钾钠铵,)
离子方程式典型错误:
电荷、原子不守恒,如:Fe+Fe3+=2Fe2+、
拆分错误,如:碳酸钙与稀盐酸反应不能写成:CO32-+2H+ = CO2↑+H2O,
应写成:CaCO3+2H+ =Ca2++ CO2↑+H2O
化学原理错误,如:Fe和HCl反应不能写成2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑,应写成Fe+2H+=Fe2++H2↑;
不能与H+共存的离子有:OH-、CO32-、HCO3-
不能与OH-共存的离子有:除K+、Na+、Ba2+、Ca2+以外的所有阳离子-
不能与CO32-共存的离子有:除K+、Na+、NH4+以外的所有阳离子
Cl-不能与Ag+共存SO42-不能与Ba2+共存
有色离子有:Cu2+(蓝色)、Fe3+(黄色)、Fe2+(浅绿色)、MnO4-(紫红色)
反应前后元素化合价发生变化的反应是氧化还原反应。一般而言,有单质参与的反应一定是氧化还原反应。
氧化还原的口决:升 失 氧化(2) 还原剂(性);化合价升高的元素失去电子,含该元素的反应物被氧化,发生了氧化反应,该物质是还原剂,具有还原性。 降 得 还原(2) 氧化剂(性)(与上解释方法相同)。
氧化还原相关分析首先从化合价变化入手。
化合价口诀:钾钠氢银铵正一,钙镁钡锌铜正二,铝铁正三,亚铁二,氢氧硝酸氯负一,硫酸碳酸氧负二,其他元素需计算。
金属钠存放在煤油中氯水存放在棕色瓶中
氢氧化钠溶液在存放时不能使用玻璃塞
钠是质软、密度小、熔点低,
过氧化钠为淡黄色,可作供氧剂。
离子检验
离子 所加试剂 现象 离子方程式 Cl- 稀HNO3和AgNO3 产生白色沉淀 Ag++Cl-=AgCl↓ SO42- 稀HCl和BaCl2 加稀盐酸无明显现象,滴入BaCl2溶液有白色沉淀 SO42-+Ba2+=BaSO4↓ Fe3+ KSCN溶液 溶液呈红色 Fe2+ 先加KSCN溶液再加氯水 先无明显变化,后溶液呈红色 2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl- NH4+ NaOH溶液,加热湿润红色石蕊试纸 试纸变蓝 NH4++OH- NH3↑+H2O Na+ 焰色反应 火焰呈黄色 K+ 焰色反应 透过蓝色钴玻璃,火焰呈紫色 Al3+ NaOH溶液至过量 先白色沉淀后逐渐溶解 Al3++3OH-=Al(OH)3↓
Al(OH)3+ OH-= AlO2-+2H2O
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