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- 2016-11-08 发布于贵州
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二、AAS的发展 三、特 点 第二节 基 本 原 理 二、基态原子与被测元素含量的关系 非光谱法不涉及 基态原子与被测元素含量的关系 三、谱线轮廓与谱线变宽 3、谱线变宽的主要原因 自然宽度:无外界条件影响时的谱 线宽度称为自然宽度。 ?νD是制约原子吸收谱线宽度的主要因素 压力变宽(pressure broadening): 在一定蒸汽压力下,因粒子间相互碰 撞而引起。 B.赫兹马克变宽(同种原子碰撞):随试样原子蒸气浓度的增加而增加。在测定条件下,样品的蒸气压较低,可忽略。 自吸变宽:自吸收现象引起的变宽。 当灯发射谱线时,部分光强被灯内未激发的同类基态原子吸收,使谱线的中心强度降低,引起变宽。 灯电流增加,自吸变宽增加。 火焰法以洛伦兹变宽为主无焰法以热变宽为主 原子吸收线轮廓是同种基态原子在吸收其共振辐射时被变宽了的吸收带,原子吸收线轮廓上的任意各点都与相同的能级跃迁相联系。 谱线的半宽度在10-3nm数量级, 要测定如此窄的谱线的积分吸收需 要精确地扫描其吸收线轮廓,这就 要求必须采用高分辨率的单色仪。 2. 峰值吸收法 (peak absorption method) 在一定条件下,直接测量K
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