第三节 性别决定伴性遗传教案.docVIP

第三节 性别决定和伴性遗传 长寿职高 陈杰 教学目的（1）性别决定的方式（2）伴性遗传的传递规律 重点：（1）XY型性别决定的方式（2）人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律(3)遗传图谱题的分析与判断规律 难点：（1）人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律 (2)遗传图谱题的分析与判断规律 教学过程: 一、性别决定 1、染色体类型 A:性染色体: 与性别决定有关的染色体称为性染色体 B:常染色体: 与性别决定无关的染色体称为常染色体 2. 性别决定的概念: 性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。♂：♂=1：1的自然生理原因 ①男性产生的含X、Y染色体两种精子且比值相等 ②两种精子与卵细胞的结合机会相等 举例: XY型性别决定在生物界中较为普遍，除了人以外，还有果蝇、马、牛、羊等很多高等动物以及大麻、麻等植物都属于XY型性别决定。 红绿色盲科学家们发现，这种病是位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，Y染色体由于过于短小而没有这种基因。因此红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的X染色体隐性。　　根据基因B和基因b的显隐性关系，说出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型。 　 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 红绿色盲1）色盲患者中男性多于女性。交叉遗传(　　像红绿色盲这种遗传病，男性患者致病基因只能从他母亲那里传来，以后也只能传给他的女儿，这种传递方式叫交叉遗传。3）女性（母亲若患病，其儿子必患病；母亲若是携带者，其儿子患病的几率是50％；　　X染色体X染色体）常见遗传的 若系谱中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向推测，通常的原则是：若该现在代与代之间呈现连续性，则该病很可能为显性遗传，若系谱中的患者无性别差异，男女患者各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病；若系谱中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病。它又分以下三种情况： A. 若系谱中的患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。 B. 若系谱中的患者女性明显多于男性，则该遗传病更可能是伴X染色体的显性遗传病。 C. 若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病（由只位于Y染色体上的基因控制的遗传）。 （3）人类遗传病判定口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父正非伴性； 显性遗传看男病，男病母正非伴性。 例题1.下列人类系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是( C ) A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 例题2.在下列遗传系谱中，只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病是（图中阴影部分表示患者）( C ) 例题3.下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答： （1）该遗传病的致病基因位于_________染色体上，是_________性遗传。 （2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次为_________和_________。 （3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的几率是_________。 （4）若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配，则生出病孩几率是_________。 答案：（1）常 显 （2）aa Aa （3）3/8 （4）2/3 例题4.下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题： （1）该病属于_________性遗传病，致病基因位于_________染色体。 （2）Ⅲ4可能的基因型是_________，她是杂合体的几率为_________。 （3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出现病孩的几率为_________。 答案：（1）隐 常 （2）AA或Aa 2/3 （3）1/9 例题5.（1）该病的致病基因是_________性基因。你做出判断的理由为①_________；②_________。 （2）该病的致病基因最大可能位于_________染色体上，你做出判断的理由是_________。 （3）V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_________；若生出一男孩，该男孩正常的几率是_________。 答案：（1）显 遗传表现为连续 双亲患病却生了两个正常儿子 （2）X 男性患病女儿一定患病，遗传与性别有关 1/8 1/4 例题6．如图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。请识图回答：