第二章药物设计的基本原理和方法..ppt

环等当体的替换适用于任何可能的环系统之间，例如H2受体拮抗剂：西米替丁 雷尼替丁 法莫替丁 罗沙替丁 （3）环与非环的等排体 以下化合物均具有抗炎活性： （4）极性效果相似的基团 羧基是酸性的极性基团，在结构修饰中，常以异羟肟酸、磺酰氨基以及一些酸性的杂环如四唑、羟基噻唑等替代。 又如: 氯沙坦-? 替米沙坦 （5）官能团的反转 第二章 药物设计的基本原理和方法  (Basic Principles of Drug Design ) 目录 先导化合物发现的方法和途径 先导化合物的优化 绪论 1、药物化学的根本任务：设计和发现新药。2、新药设计的目的：寻找具有高效低毒的新化学实体。3、药物设计的两个阶段（1）先导物的发现 （2）先导物的优化4、先导物：通过各种途径得到的具有一定生理活性的化学物质。5、先导物的优化：先导物的缺陷：活性不够高，化学结构不稳定，毒性较大，选择性不好，药代动力学性性质不合理等。----------化学修饰，成为理想药物。6、靶点：（1）受体：设计受体拮抗剂和激动剂。 （2）酶：设计酶抑制剂。