不对称氢化手性配的发展研究.docVIP

不对称氢化手性配体的发展研究 学院：化学科学与工程学院 专业： 有机化学 不对称氢化手性配体的发展研究 最早人们是利用物理、化学或生物等方法拆分外消旋体来得到单一的手性异构体的。随着科学技术的发展，特别是化学合成手段的成熟化和多样化，人们获取单一手性异构体的手段和方法也逐渐趋于多元化。其中利用不对称催化剂对潜手性底物进行不对称催化加氢已经成为获取单一手性异构体的重要手段之一。 不对称氢化反应是一类重要的化学反应。不对称氢化反应的关键是设计和合成具有的高效化活性和高对映选择性的手性催化剂，其中手性配体是手性催化剂的关键。自1968年，Knowles和Horner分别报道了用手性膦-铑催化剂进行的均相不对称催化的结果以来，不对称氢化反应得到了迅速的发展，许多已经成熟的反应应用于工业生产，例如左旋多巴（L-Dopa）、萘普生（Naproxen）（图1）等的生产。不对称氢化的催化剂是手性配体和过渡金属的配合物。迄今为止，过渡金属的选择限于铑（Rh）、钌（Ru）、铱（Ir）3中金属。因此，催化剂的开发主要围绕着手性配体的开发，配体的类型分为手性膦配体、手性胺配体。 图1 1、手性膦配体 上世纪六十年代，Mislow和Horner首次合成出了手性有机磷化合物，磷和碳