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14烷烃及环烷烃概要

★ 卤代反应的活性与选择性 A. 氯代反应 反应活性 反应的难易程度 相应产物的产率除以相应氢原子的个数为该级别氢原子的反应活性, 1?H: 2?H=(46/6)/(54/2)=1/3.5 1?H: 3?H=(64/9)/(36/1)=1/5.0 ? 反应活性还可以通过反应速率的比值得到, 甲烷与乙烷氯代时的反应速率之比为:CH4/CH3CH3=1/270。? 反应活性比例为: CH4:1?H: 2?H: 3?H=(1/270)/1.0/3.5/5.0 B. 溴代反应 反应的选择性是指反应部位的专一程度。 结论:溴代反应选择性比氯代反应好。 ★自由基的结构与稳定顺序 A. 自由基的构型 B. 自由基的稳定顺序 ★ 超共轭效应—— C-H键的共轭效应 由于氢原子半径非常小,导致C-H?键的电子云近似桶型;其键角为109.5?,与90?较为接近,C-H?键的电子云与双键的部分重叠形成的类似共轭的效应。 只存在于C-H?键,并且只是推电子的。 超共轭效应实例:CH3CH=CH2 电子效应的影响 共轭效应超共轭效应诱导效应 解释自由基稳定性顺序 烯丙基自由基 苄基自由基 3?自由基 ⑴ 命名与分类 A.分类 单环烃 多环

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