1京诺-瑞1舒伐他汀钙片概要.pptVIP

坦通——厄多司坦胶囊 阿魏酸哌嗪分散片 1，抗血小板聚集，扩张微血管 2，保护血管内皮，改善肾功能 3，用于各种原因引起的肾炎及冠心病，脑梗赛，脉管炎的治疗 规格：50片/瓶 单价：26元 用法：每日三次，每次2-4片 谢 谢！ 作用机制-甲基化通道 千安倍 迅速缓解神经疼痛，总有效率达92.31% 千安倍 与前列地尔联合治疗糖尿病周围神经病变的临床研究 结论：前列地尔联合腺苷钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效理想 熊斌，马尔旦。前列地尔加腺苷钴胺治疗糖尿病神经病变64 例疗效观察。基层医学论坛，2006；10（1）A：13-14 千安倍 临床应用-中医科 末梢神经炎、急、慢性格林巴利综合征 三叉神经痛、面神经炎（Bell麻痹） 面肌痉挛、股神经痛、坐骨神经痛 正中神经麻痹（腕管综合征）、桡神经麻痹 胫神经损害、尺神经麻痹（肘管综合征） 腓总神经损害、胫神经损害、枕神经痛 臂丛神经痛、肋间神经痛、股外侧皮神经炎 单纯疱疹神经痛、营养性神经疾患 带状疱疹神经痛、中毒性神经疾患 千安倍 药代动力学 肌内注射后吸收迅速、完全 1h后血浆浓度达峰值 主要经肾脏排泄 千安倍 用法用量 肌内注射：0.5mg——1.5mg每次，1次/日 千安倍 药物相互作用 严禁与氯丙嗪、维生素C、维生素K、葡萄糖注射液等配伍 氯霉素、对氨基水杨酸钠、抗惊厥药(如苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮)及消胆胺等可减少维生素B12的肠道吸收 千安倍 注意事项 注射用腺苷钴胺遇光易分解，溶解后要尽快使用 治疗后期可能出现缺铁性贫血，应补充铁剂 千安倍 处方资料 规格：0.5mg/支 价格：27元 厂家：华北制药集团制剂有限公司 千安倍 1，新一代的祛痰产品, 2，适用于急性和慢性支气管炎，痰液所导致的呼吸道阻塞，慢性阻塞性肺病 3，增强抗生素在呼吸系统组织中的浓度 规格：6粒 单价：17元 用法：一日两次，每次一粒 纯合子型家族性高胆固醇血症临床上极其罕见，发生率仅为百万分之一。这类患者LDL受体缺乏 Ⅱa型高脂蛋白血症：血浆中LDL水平单纯性增加 杂合子型家族性高胆固醇血症临床上并不少见，这类患者LDL受体数目仅为正常数目的一半 Ⅱb型高脂蛋白血症：血浆中VLDL和LDL水平增加 混合型血脂异常症：总胆固醇和甘油三酯同时升高，而其它正常 肝细胞表面的特异LDL受体，是脂蛋白循环的VLDL残粒及LDL清除的主要途径。而LDL受体的活性及合成LDL受体的速度与细胞内胆固醇的含量呈反比。 人体及动物实验表明， HMG-CoA还原酶抑制剂能使细胞内胆固醇含量减少，从而刺激细胞合成LDL受体加速，使细胞膜LDL受体数目增多及活性增强，导致血中VLDL残粒及LDL的清除加速. 而肝部是胆固醇合成和LDL-C清除的主要部位。瑞舒伐他汀的 维生素C注射液：ph6.0-6.2，维生素K注射液： 氯丙嗪注射液：ph3.0-5.0 京新?瑞舒伐他汀钙片 ----高危、极高危患者降脂达标的一线选择 国药立康 市场部 陈立录适应症 1) 原发性高胆固醇血症（Ⅱα型，包括杂合子家族型高胆固醇血症） 2) 混合型血脂异常症（ Ⅱb型） 3) 纯合子家族型高胆固醇血症，作为饮食控制和其他降脂措施的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用 作用机制 通过抑制HMG-CoA还原酶（羟甲戊二酰辅酶A-还原酶）使细胞内胆固醇含量减少，刺激细胞表面LDL受体的合成，增强对LDL的摄取和分解代谢，并抑制肝脏VLDL合成，从而使VLDL和LDL的清除加剧。 HMG辅酶A还原酶 胆固醇 他汀类抑制这一步 LDL LDL LDL LDL LDL LDL 减少血浆胆固醇 肝细胞表面LDL受体的数量 HMG辅酶A 与可定生物等效(102.7±16.4%) 强效降脂，82%患者LDL-C达标临床剂量最低 10mg比高剂量者获益更多 各种他汀降低LDL-C水平30%-40%所需剂量（标准剂量） 药物 剂量mg/d TC降幅% LDL 降幅% 阿托伐他汀 10 ? 39 洛伐他汀 40 ? 31 普伐他汀 40 34 辛伐他汀 20-40 ? 35-41 氟伐他汀 40-80 25-35 瑞舒伐他汀 5-10 ? 39-45 中国成人血脂异常防治指南. 中华心血管病杂志 2007;35(5):390-419 当他汀类药物的剂量增大一倍时,其降低TC的幅度仅增加5%, 降低LDL-C的幅度增加7% 肝代谢少，药物相互作用少 CYP3A４ CYP2C9 硫酸化为无活性产物 从肾排出 洛伐他汀 辛伐他汀 阿托伐他汀 西立伐他汀 体内60%以上的药物 氟伐他汀 普伐他汀 活性或非活性代谢产物通过胆汁或尿液排出 瑞舒伐他汀10% CYP2C