2016高三生物二轮配套课件：专题4-2遗传的基本规律和人类遗传病概要.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 集训二　伴性遗传及人类遗传病的特点分析 知识精讲 集训一 考点二 集训二 集训三 集训四 1．(2015·高考全国卷Ⅰ)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征 的叙述，正确的是(　　) A．短指的发病率男性高于女性 B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 解析 答案 常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A项错误。X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B项正确。X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率，C项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现，D项错误。 B 知识精讲 集训一 考点二 集训二 集训三 集训四 2．(2015·山东冲刺模拟(六))人类的两条性染色体(X、Y)形态、大小差异很大，但它们是一对特殊的同源染色体，以下叙述中不支持这一结论的是 (　　) A．从来源看，男性的X染色体来自其母方，Y染色体来自其父方 B．从形态结构看，二者虽然差别很大，但却存在着同源区段 C．从功能看，二者都与性别决定有关，其上只携带与性别相关的基因 D．从减数分裂中行为看，二者能联会、分离，进入到不同的子细胞中 解析 答案 减数分裂过程中联会的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。从来源看，男性的性染色体为XY，在受精过程中，其X染色体来自其母方，Y染色体来自其父方，A项正确；从形态结构看，二者虽然差别很大，但却存在着同源区段，含有等位基因，B项正确；从功能看，二者都与性别决定有关，其上除携带与性别相关的基因外，还携带其它基因，如色盲基因、血友病基因等，而且此项也不支持XY属于一对特殊的同源染色体的结论，故C项错误；从减数分裂中行为看，二者能在减数第一次分裂前期联会，并在减数第一次分裂后期分离，进入到不同的子细胞中，与同源染色体的行为一样，D项正确。 C 知识精讲 集训一 考点二 集训二 集训三 集训四 3．(2015·高考福建卷)绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的 是(　　) A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列 B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病 C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病 D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生 解析 答案 根据题意可知，X染色体上DNA的一段特定序列可与DNA探针(X探针)杂交，而DNA是由两条链组成的，两条链上的碱基可互补配对，则该段DNA序列的互补链与X探针的碱基序列相同，A项正确。分析题图，妻子体细胞有三个绿色荧光亮点，所以妻子的性染色体组成为XXX，妻子患染色体异常遗传病，不是伴性遗传病，B项错误。妻子患有性染色体数目异常遗传病，而其双亲可能正常，患病原因可能是双亲在减数分裂形成配子时发生异常，产生了染色体组成为XX的卵细胞或者精子，C项错误。该异常卵细胞与含X染色体的精子和含Y染色体的精子结合的概率相等，后代男女患性染色体异常疾病的概率均等，D项错误。 A 技法提炼 【技法提炼】 　 集训三　遗传系谱图的判断及概率计算 知识精讲 集训一 考点二 集训二 集训三 集训四 4．(2015·安徽黄山二模)下图是某单基因遗传病的家谱图(基因用A、a表示)。下列有关 的分析中，不正确的是(　　) A．控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传 B．若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则Ⅱ1的基因型是XAXA或XAXa C．若Ⅲ1的基因型是XAXAXa，则不可能是Ⅱ4在卵细胞形成时两个X同源染色体未分离 D．若Ⅰ2和Ⅱ2的基因型都是Aa，则Ⅱ1与Ⅱ2生个孩子患遗传病的概率是1/6 解析 答案 系谱图显示：患者均为男性，Ⅰ1和Ⅰ2均为正常，其儿子之一的Ⅱ3患病，据此可推知该遗传病最可能为伴X染色体隐性遗传病，A项正确；若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则Ⅱ3的基因型为XaYa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XAYa、XAXa，进而推出Ⅱ1的基因型是XAXA