人類遗传病和生物育种高考题.docVIP

人类遗传病 1.(2011广东) 某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1），下列说法正确的是 A．该病为常染色体显性遗传病 B．II-5是该病致病基因的携带者 C. II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2 D．Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩 2.（2009广东理基）多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是 ①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病 A．①② B．①④ C．②③ D．③④ 3.（2009广东文基）图12是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是 A．I一1是纯合体 B．I一2是杂合体C．Ⅱ一3是杂合体 D．Ⅱ一4是杂合体的概率是1／3 4.（2009全国卷一）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 A. 单基因突变可以导致遗传病B. 染色体结构的改变可以导致遗传病 C. 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D. 环境因素对多基因遗传病的发病无影响 5.（2008广东）21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示，预防该遗传病的主要措施是 ①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查 A．①③ B．①② C．③④ D．②③ 6.（2007江苏）23下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ一1为携带者。可以准确判断的是 A．该病为常染色体隐性遗传 B．Ⅱ—4是携带者 C．Ⅱ一6是携带者的概率为1／2 D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2 7.（07新课标广东卷）某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1％，色盲在男性中的发病率为7％。现有—对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是 A．1／88 B．1／22 C．7／2200 D．3／800 8.（07新课标广东）囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？ A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1／9 D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1／16” 9.（2011江苏）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是 A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2 C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ一8基因型有四种可能D．若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12 10（2010江苏）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示） (1)甲病的遗传方式是 。 (2)乙病的遗传方式不可能是 。 (3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算： ①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是 。 ②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 ．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是 。 11.（2009山东）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题： （1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的 基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。 （2）人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下： CGG重复次数（n） n50 n≈150 n≈260 n≈500 F基因的mRNA（分子数/细胞） 50 50 50 50 F基因编码的蛋白质（分子数/细胞） 1000 400 120 0 症状表现 无症状 轻度 中度 重度 此项研究的结_______________________________________________________________。 推测：CGG重复次数可能影响mR