原子转移自由基聚合总结.ppt

原子转移自由基聚合（ATRP） Atom Transfer Radical Polymerization 一：ATRP的发现者 王锦山等采用12苯代氯乙烷作为引发剂, 氯化亚铜和联吡啶(bpy) 的络合物作为催化剂, 在130℃下引发苯乙烯(St) 的本体聚合。反应3h 产率可达95%。理论分子量和实验值符合较好。为了验证反应的自由基机理, 比较了所得聚合物与一般自由基聚合所得聚合物的立构规整度, 发现两者比较一致。 三：ATRP的优缺点 （一）ATRP的优点 （1）适于ATRP的单体种类较多：大多数单体如甲基丙烯酸酯，丙烯酸酯，苯乙烯和电荷转移络合物等均可顺利的进行ATRP，并已成功制得了活性均聚物，嵌段和接枝共聚物。 三：ATRP的优缺点 （一）ATRP的优点 （2）可以合成梯度共聚物：例如Greszta等曾用活性差别较大的苯乙烯和丙烯腈，以混合一步法进行ATRP，在聚合初期活性较大的单体进入聚合物，随着反应的进行，活性较大的单体浓度下降，而活性较低的单体更多地进入聚合物链，这样就形成了共聚单体随时间的延长而呈梯度变化的梯度共聚物 三：ATRP的优缺点 （二）ATRP的缺点 （1） ATRP的最大缺点是过渡金属络合物的用量大，且在聚合过程中不消耗，残留在聚合物中容易导致聚合物老化； （2）活性自由基的浓度很低（为了避免偶合终止），因而聚合速度太慢; 三：ATRP的优缺点 （二）ATRP的缺点 （3）得到充分研究的聚合方法，目前仅限于本体聚合和溶液聚合，有利于工业化的乳液聚合方法正在研究中. 四：ATRP的发展 ①反向ATRP 常规的A TRP 存在两个缺陷: ① 引发剂为卤化物, 毒性较大; ② 催化剂中的还原态过渡金属离子易被空气中的氧气氧化, 不易保存及操作. 四：ATRP的发展 ①反向ATRP 王锦山博士和Matyjaszewski采用了偶氮二异丁腈为引发剂, 氧化态的过渡金属卤化物(CuX2) 与bpy的络合物为催化剂, 进行苯乙烯的反向ATRP 四：ATRP的发展 ①反向ATRP的机理 四：ATRP的发展 ①反向ATRP的机理 反向A TRP 是从自由基I·或I-P·和Mn+ 1tX的钝化开始的. 在引发阶段, 引发自由基I·/I-M·一旦生成, 就可以从氧化态的过渡金属络合物Mn+ 1tX上夺取卤原子, 形成还原态过渡金属络合物Mnt和I-X/I-M-X,接下来过渡金属络合物Mnt的作用就如同在常规的A TRP 中一样了. 四：ATRP的发展 ②由非均相反应向均相反应的转变 在最初报道的ATRP 中, 一般是用卤代烷/卤化亚铜/联吡啶作为引发体系, 卤化亚铜2联吡啶络合物在反应体系中仅仅微溶, 反应为非均相反应。这无疑对有效地控制反应不利。为此, 研究者们致力于通过不同途径, 实现ATRP 由非均相向均相反应的转变, 使反应更接近活性聚合。 四：ATRP的发展 ②由非均相反应向均相反应的转变 Matyjaszewski等为增进卤化亚铜在聚合体系中的溶解性, 在配体联吡啶的4, 4′—位上引入可溶性的侧链。他们利用4, 4′—二—特丁基—2, 2′—联吡啶(dTbpy)、4, 4′—二—正庚基—2, 2′—联吡啶(dHbpy)、4, 4′—二(5—壬基) —2, 2′—联吡啶(dNbpy) 代替联吡啶, 实现了均相的A TRP, 所得的PSt 和聚丙烯酸酯聚合物的分子量分布明显降低。对12溴代乙苯作引发剂的St 聚合, 得到的聚合物分子量可达105, 多分散系数低至1.04～ 1.05。而目前商品化的用于凝胶渗透色谱柱标样的PSt (由阴离子聚合制备) 的多分散系数为1.03～ 1.05。。 四：ATRP的发展 ③　ATRP 在高分子设计中的应用 通过ATRP 方法合成的高分子化合物, 一般都是一端含有一个卤素端基, 另一端含有一个功能化引发体系端基, 或两端皆为卤素端基, 这些端基很容易被进一步功能化, 而且合成的这些聚合物的相对分子量分布很窄. 利用此性质, 可以通过A TRP 技术合成出许多结构特异且易于表征的功能化聚合物. 四：ATRP的发展 四：ATRP的发展 * 1995 年中国旅美博士王锦山博士在卡内基梅隆(Carnegie2Mellon) 大学做博士后研究时首次发现了原子转移自由基聚合(A tom Transfer Radical Polymerization , 简称ATRP) , 实现了真正意义上的活性自由基聚合, 引起了世界各国高分子学家的极大兴趣。这是聚合史上唯一以中国人为主所发明的聚合方法。 其中RX 为卤代烷烃、 BPY 为2 , 2 ′2 联二吡啶、 CuX 为卤化亚铜 Mn是n个单元组成的聚合链; M 为单