2010年高考一轮备战精品——高考化学查漏补缺.docVIP

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2010年高考一轮备战精品——高考化学查漏补缺

2010年高考一轮备战精品——高考化学查漏补缺 一.次氯酸、漂粉精的结构和性质 1.次氯酸的结构:次氯酸化学式为HClO,其中氯元素的化合价为+1价,易得电子使之降低,其电子式可写为或,但不能写成(分子中心元素为氧)。 2.ClO-是一种弱酸的酸根离子,能发生水解反应:ClO-+H2OHClO+OH-,所以次氯酸钙溶液显碱性。若遇到铁盐、铝盐易发生双水解:3ClO-+Fe3++3H2OFe(OH)3↓+3HClO。 3.HClO和ClO-都具有强氧化性,无论酸性、碱性条件下都可以跟亚铁盐、碘化物、硫化物等发生氧化还原反应。如漂粉精遇亚硫酸盐发生如下反应:ClO-+SO32-=Cl-+SO42-。次氯酸是一种强氧化剂,能杀死水里的病菌,所以自来水常用氯气来杀菌消毒。次氯酸能使染料和有机色素褪色,故可用作漂白剂。具有漂白性的物质,归纳起来有:氯水、Ca(ClO)2、Na2O2、H2O2、SO2、活性炭、硅藻土等,其漂白原理大致可分为以下3类。 ⑴氧化漂白:氯水、次氯酸盐、Na2O2和H2O2在一定条件下分解放出原子氧,原子氧(可表示为[O])的活性很强,有较强的氧化能力,能将许多有色物质氧化成无色物质,从而达到漂白的目的。被漂白的物质不变色,此类漂白剂能漂白酸碱指示剂。 ⑵化合漂白:如SO2的漂白,其原理是SO2溶于水生成亚硫酸,亚硫酸与有色物质化合,形成不稳定的无色化合物,无色化合物在一定条件下(如加热)分解恢复原色。SO2不能漂白酸碱指示剂。 ⑶吸附漂白:活性炭、硅藻土的漂白原理是由于有许多小孔隙,总表面积大,有较强的吸附作用,通过吸附溶液中的一些有色物质或有色离子或有色气体使之褪色,属于物理变化,同样能使品红试液和酸碱指示剂褪色。 4.Cl2+H2OH++Cl-+HClO平衡移动的应用 5.溴水是实验室常用的试剂。能使溴水褪色的物质有哪些? ⑴因萃取作用而使溴水褪色的物质:苯、CCl4、直馏汽油等有机溶剂。 ⑵能与溴发生氧化还原反应的还原性无机化合物:H2S、SO2、Na2S、Na2SO3等。 ⑶能与溴水发生反应的金属,如Na、Mg、Al、Zn等。 ⑷能与溴发生加成反应的不饱和烃及其衍生物,如烯烃、炔烃等。 ⑸能被溴水氧化的有机化合物,如含有醛基的化合物。 ⑹能与溴水发生反应的碱性物质,如NaOH、Na2CO3等。 二.溶液中SO42-的检验 1.原理:利用Ba2++ SO42- ==BaSO4↓(白色),BaSO4具有不溶于盐酸、硝酸的特性。 2.试剂:可溶性钡盐〔BaCl2或Ba(NO3)2溶液〕、盐酸或稀硝酸。 3.检验的误区: ⑴只加可溶性钡盐,不酸化。误将CO32-、PO43-、SO32-、Ag+等干扰离子判成SO42-,此时上述离子同样会产生BaCO3、Ba3(PO4)2、BaSO3、AgCl的白色沉淀。 ⑵误将Ag+、Pb2+判成SO42-。如向待测液中滴加BaCl2溶液,再加盐酸有白色沉淀便断定含SO42-。其错误是未注意溶液中不含SO42-而含Ag+或Pb2+也会有同样现象。 因为Ag++Cl-==AgCl↓(白色) Pb2++2Cl-==PbCl2↓(白色) ⑶误将SO32-判成SO42-。如向待测液中滴加用盐酸酸化的Ba(NO3)2溶液生成白色沉淀,便误以为有SO42-。该错误是未注意NO3-具有强氧化性,在酸性环境中发生反应: Ba2++ SO32- ==BaSO3↓(白色) 3BaSO3+2H++2 NO3-==3BaSO4↓(白色)+2NO↑+H2O 再如向待测液中滴加用硝酸酸化的BaCl2溶液产生白色沉淀便错误认定一定含SO42-,也同样是落入干扰离子转化为SO42-从而生成BaSO4的陷阱中。 4.检验的关键:既要注意试剂的选择,又要注意操作顺序的优化,方能排除干扰离子的误导,全面考虑,综合分析,正确推导。 5.检验的方法: 三.有关硝酸的几个问题 1.有硝酸参与的氧化还原反应的计算: ⑴单质与硝酸的反应,分析讨论是金属还是非金属,若为金属参加的反应硝酸分为两部分,一部分作氧化剂,另一部分起酸性生成硝酸盐,应先确定未被还原的硝酸,再由电子得失守恒求解。若为非金属单质与硝酸反应时,硝酸全部被还原。 ⑵Cu与HNO3的反应中随着反应的进行浓度逐渐变小,产物由NO2变成NO,最终为混合气体。可以这样理解并分析:反应的硝酸在产物中共三部分: 可以看出:被还原的硝酸无论生成NO还是NO2均为一个N原子与一个HNO3的比例关系,即:被还原的硝酸与气体的物质的量相等。而未被还原的硝酸总是生成最高价金属的硝酸盐〔如Ca(NO3)2〕,一个金属离子与金属离子最高价数个HNO3成比例关系,即未被还原的HNO3与金属离子的最高价态数相等。 2.溶液酸碱性对NO3-性质的影响 在溶液中NO3-几乎与所有

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