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第3节　难溶电解质的溶解平衡 高三化学组 [考纲要求]　1.了解难溶电解质的沉淀溶解平衡。 2.了解难溶电解质的沉淀转化的本质。 考点一　沉淀溶解平衡 问题思考1：沉淀溶解平衡的研究对象是什么？什么情况下是难溶电解质？电解质在水中的溶解度随温度怎样变化的？ 1、电解质在水中的溶解度： (1)20 ℃时，电解质在水中的溶解度与溶解性存在如下关系： (2)物质溶解度规律： 绝大多数固体物质的溶解度随温度的升高而 ，如KNO3；少数物质的溶解度随温度的变化不大，如NaCl；个别物质的溶解度随温度的升高而减小如 。 【问题思考】2、沉淀溶解平衡的概念是什么？特征是什么？ 3、下列方程式①AgCl(s) Ag＋(aq)＋Cl－(aq)、 ②AgCl===Ag＋＋Cl－、　③CH3COOHCH3COO－＋H＋各表示什么意义？ 4、沉淀溶解平衡和化学平衡，电离平衡相似受哪些因素的影响？ 2、沉淀溶解平衡 (1)沉淀溶解平衡的概念 在一定温度下，当难溶强电解质溶于水形成 时，溶解速率和生成沉淀速率相等的状态。 (2)溶解平衡的建立 固体溶质 溶液中的溶质 ①v溶解v沉淀，固体 ②v溶解＝v沉淀，溶解 ③v溶解v沉淀， 晶体 (3)溶解平衡的特点 (3)．溶解平衡方程式的书写 (1)难溶电解质后标“ ”，离子后标“ ”； (2)不用“ ”，用“ ”。 (4)影响沉淀溶解平衡的因素 ①内因：难溶电解质本身的性质，这是决定因素。 ②外因：以AgCl(s) Ag＋(aq)＋Cl－(aq)　ΔH0为例 外界条件 移动方向 平衡后c(Ag＋) 平衡后c(Cl－) Ksp 升高温度 加水稀释 加入少量AgNO3 通入HCl 通入H2S 归纳总结： ①浓度：加水稀释，平衡向 移动， ②温度：绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程，升高温度，多数平衡向 方向移动 (Ca(OH)2为放热，升温其溶解度减少)。 ③同离子效应：向平衡体系中加入难溶物相应的离子，溶解平衡向 移动，溶解度 。 ④其他：向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子时，平衡向 的方向移动． 【深度思考： 5. 判断正误，正确的划“√”，错误的划“×” ①难溶电解质达到沉淀溶解平衡时，溶液中各种离子的溶解(或沉淀)速率都相等（ ） ②难溶电解质达到沉淀溶解平衡时，增加难溶电解质的量，平衡向溶解方向移动（ ） ③向Na2SO4溶液中加入过量的BaCl2溶液，则SO沉淀完全，溶液中只含Ba2＋、Na＋和Cl－，不含SO（ ） ④为减少洗涤过程中固体的损失，最好选用稀H2SO4代替H2O来洗涤BaSO4沉淀（ ） ⑤洗涤沉淀时，洗涤次数越多越好（ ） 6已知溶液中存在平衡： Ca(OH)2(s) Ca2＋(aq)＋2OH－(aq)　ΔH0，下列有关该平衡体系的说法正确的是(　　) ①升高温度，平衡逆向移动 ②向溶液中加入少量碳酸钠粉末能增大钙离子浓度 ③除去氯化钠溶液中混有的少量钙离子，可以向溶液中加入适量的NaOH溶液 ④恒温下向溶液中加入CaO，溶液的pH升高 ⑤给溶液加热，溶液的pH升高 ⑥向溶液中加入Na2CO3溶液，其中固体质量增加 ⑦向溶液中加入少量NaOH固体，Ca(OH)2固体质量不变 A．①⑥ B．①⑥⑦ C．②③④⑥ D．①②⑥⑦ 考点二　溶度积常数及应用 1. 以AmBn(s) mAn＋(aq)＋nBm－(aq)为例： 溶度积 离子积 概念 沉淀溶解的平衡常数 溶液中有关离子浓度幂的乘积 符号 表达式 Ksp(AmBn)＝ ，式中的浓度都是平衡浓度 Qc(AmBn)＝ ，式中的浓度是任意浓度 应用 1、判断在一定条件下沉淀能否生成或溶解 ①QcKsp：溶液过饱和，有 析出 ②Qc＝Ksp：溶液饱和，处于 状态 ③QcKsp：溶液 ，无沉淀析出 2、Ksp反应了难溶电解质在水中的溶解能力。当化学式所表示的组成中阴，阳离子个数比相同，数值越大的难溶电解质在水中的溶解能力越强。